464 O0. Simon: Cetrarsäure. 
Da auch der Schmelzpunkt des Bromids (129°) und sein sonstiges 
Verhalten mit den Eigenschaften des bezeichneten Ketobromids 
übereinstimmen, darf man die Identität beider Körper zum mindesten 
als wahrscheinlich ansehen. Das Spaltungsprodukt A (C,oHı20;) 
könnte dann vom 1-2-Dimethylphendiol3-5 (C;zH;00s) durch Ersatz 
eines H durch die Ketongruppe —CO-CH;, abgeleitet werden, welch 
letztere bei der Einwirkung von Brom im Ueberschuß — analog wie 
es beim Filieinsäurebutanon der Fall ist!) — abgespalten würde. 
CH; CH; 
€ C 
CH,“ 3 CH BCC—SN CBra 
HOC\__-CHO ocl_ 00 
) Ü 
CO-CHz Bra 
Ein zweiter, dem soeben beschriebenen ähnlicher krystallinischer 
Körper findet sich in dem Stoffgemenge, das aus dem Spaltungsprodukte 
der Cetrarsäure nach Abscheidung der durch Säure fällbaren harzigen 
Stoffe, durch Ausschütteln mit Aether in alkalischer Lösung gewonnen 
wird (Phenolgemenge). Nimmt man dieses Gemenge in heißem Wasser 
auf, so scheiden sich aus dem Filtrate nach dem Erkalten feine gelbe 
Nadeln ab. Die Reinigung dieses Stoffes war mit großen Schwierig- 
keiten verbunden, und ich kann nur sehr wenig über ihn aussagen. 
Vielleicht können indessen doch die wenigen Daten späteren Unter- 
suchern von einigem Nutzen sein. Nach  wiederholtem Ausschütteln 
aus alkalischer Lösung mit Aether, Umkrystallisieren aus Ligroin, 
heißem Wasser und zuletzt aus Xylol schmolz die über Schwefelsäure 
getrocknete Substanz bei 119—121°. Obwohl ich keine Formel auf- 
stellen kann, seien die Ergebnisse der Elementaranalyse und Molekular- 
gewichtsbestimmung mitgeteilt. 
1. 0,1093 g gaben 0,2547 COs, entsprechend 0,0694 C und 0,0602 Hs0, 
entsprechend 0,0067 H (63,55% C, 6,119 H). 
2. 0,1622 g gaben 0,3788 COs, entsprechend 0,1033 C und 0,0820 Hs0, 
entsprechend 0,0091 H (63,69% C, 5,61% H). 
3. 0,1626 g gaben 0,3760 CO., entsprechend 0,1025 C und 0,0828 Hs0, 
entsprechend 0,0092 H (63,06% C, 5,65% H). 
4. 0,1780 g erniedrigten den Erstarrungspunkt von 10,0 Naphthalin um 
0,760, entsprechend dem Mol.-Gew. 164. 
Durch Einwirkung von Anilin auf die in Alkohol gelösten 
Krystalle in der Kälte erhielt ich ein Anilid, das in orangegelben 
Prismen krystallisierte und unter Zersetzung bei 189—190° schmolz. 
1) Vergl. Liebig’s Annalen 318, 235. 
