W. Wollenweber: Filixgerbsäure. 475 
verarbeitet werden kann. Der ätherunlösliche Bodensatz wird noch 
wiederholt mit kleineren Mengen Aether abgewaschen und läßt sich 
dann leicht in zusammenhängenden, nicht klebrigen Klumpen aus dem 
Gefäß herausnehmen. In diesem Stadium ist der Gerbstoff zwar leicht 
in kaltem Wasser löslich; die wässerige Lösung ist aber infolge des 
Vorhandenseins von noch etwas Fett und anderen ätherlöslichen 
Stoffen milchig getrübt, gibt jedoch eine starke Spanreaktion. Um 
den Gerbstoff weiter zu reinigen, extrahiert man ihn längere Zeit im 
Soxhlet’schen Apparat so lange mit Aether, bis dieser nichts mehr 
aufnimmt. Hiernach gibt er dann mit Wasser eine klare Lösung. Ich 
habe endlich das so gewonnene Prbdukt, ein hell rötlichgelbes trockenes 
Pulver, nochmals in kaltem Wasser gelöst, die wässerige Lösung 
filtriert und in flachen Schalen auf dem Wasserbad zur Trockne ein- 
gedampft. Der Verdampfungsrückstand, eine leicht zu Pulver 
zerreibliche, absolut nicht klebrige Masse ist reine Filixgerbsäure. Das 
Pulver muß völlig klar und in jedem Verhältnis in kaltem Wasser 
löslich sein, und die 1% wässerige Lösung darf im Polarisationsapparate 
keine Rechtsdrehung erkennen lassen. Eine solche zeigt, wenn vor- 
handen, die Verunreinigung mit kleinen Mengen von Rohrzucker an. 
Das Pulver hinterließ bei der Veraschung keine wägbaren Mengen von 
Mineralbestandteilen. Die Ausbeute ist eine sehr gute. Ich erhielt 
wiederholt 7,8% (auf trockenes Rhizompulver berechnet) reine, wasser- 
lösliche Gerbsäure, während Reich nur 2,7% erhielt. 
Die von mir isolierte Gerbsäure ist nun aber ganz bestimmt 
nicht identisch mit dem von Reich dargestellten und analysierten 
Produkte. Sie unterscheidet sich vor allem darin, daß sie fast un- 
begrenzt in kaltem Wasser löslich ist, und daß die wässerige Lösung 
den mit Salzsäure befeuchteten Fichtenspan ebenso rötet, wie es der 
Zellsaft des frischen Filixrhizoms tut. Da, wie meine weiteren Unter- 
suchungen ergaben, ein zweiter Gerbstoff in der Droge nicht vorhanden 
ist und ferner gezeigt werden wird, daßsich die lösliche Filixgerbsäure 
leicht in die von Reich beschriebene unlösliche Form überführen 
läßt, so ist die Annahme berechtigt, daß der von mir isolierte Stoff 
der natürlichen Filixgerbsäure, der von Reich beschriebene aber 
einem durch die Darstellungsmethode entstandenen Umwandlungs- 
produkte derselben entspricht. Nur in einem Punkte glaube ich, daß 
auch meine Filixgerbsäure nicht mehr ganz vollständig ihrem ur- 
sprünglichen natürlichen Zustande entspricht, nämlich in der Farbe. 
Der im frischen Rhizom enthaltene Gerbstoff ist bestimmt farblos, wie 
ich bereits bemerkte. Meine Präparate waren stets von rötlichgelber 
Farbe, die beim Eindampfen wässeriger Lösungen immer noch erheblich 
nachdunkelte. Durch Versuche in kleinem Maßstabe habe ich mich 
