L. Rosenthaler u. F. Türk: Kohlenadsorbtion. 533 
Versuche, die nach einer der geschilderten im Prinzip gleichen 
Methode, bei der jedoch Alkalien zur Anwendung kamen, mit China- 
rinde und Strychnossamen angestellt wurden, ergaben kein günstiges 
Resultat. 
Die Schlüsse, die aus unseren Versuchen gezogen werden können, 
sind folgende: 
1. Die von uns benutzten Kohlensorten zerfallen bezüglich ihres 
Adsorptionsvermögens in zwei Gruppen, in eine stark und eine 
wenig oder garnicht adsorbierende. In die erste gehören Tier-, 
Fleisch- und Pflanzenblutkohle, in die zweite Blut-, Linden- und 
Schwammkohle. Am stärksten adsorbiert die Tierkohle, etwas 
weniger die Fleischkohle, beträchtlich weniger die Pflanzenblut- 
kohle. 
2. Die Adsorption ist für eine und dieselbe Kohle abhängig von dem 
Lösungsmittel der zu adsorbierenden Substanz. Sie ist am stärksten 
für die wässerige Lösung, geringer für Weingeist, Methylalkohol, 
Essigäther, Aceton, am geringsten für Chloroform. 
3. Die Geschwindigkeit, mit der die Adsorption vor sich geht, ist 
abhängig von den Umständen, welche die Größe der Adsorption 
nach 1 und 2 beeinflussen. Sie ist demgemäß am größten für 
Tierkohle und die wässerige Lösung der zu adsorbierenden Substanz. 
Sie ist wenig abhängig von der Temperatur. 
4. Aus konzentrierten Lösungen wird relativ weniger adsorbiert als 
aus verdünnten. 
5. Alle Umstände, welche die Adsorption begünstigen, wirken in 
in demselben Maße hindernd, wenn man versucht, die adsorbierten 
Substanzen wieder in Lösung zu bringen!). 
6. Das Entfärbungsvermögen der Kohlen ist abhängig von ihrem 
Adsorptionsvermögen. 
Für die Anwendung der Kohlen als Entfärbungsmittel ergibt sich: 
I. Die Kohlen müssen vor ihrer Verwendung sorgfältig gereinigt 
werden und zwar entweder durch wiederholtes Auskochen 
mit dem zu benutzenden Lösungsmittel oder durch Ausglühen 
und darauffolgendem Auswaschen mit Säuren und Wasser. 
1) Wie schwer adsorbierte Substanzen wieder in Lösung zu bringen 
sind, zeigt auch folgender Versuch: 2,5 g Tierkohle, die aus einer wässerigen 
Lösung 0,5040 g Kodein adsorbiert hatten, wurden mit 100 g einer 1%igen 
wässerigen Salzsäure ausgekocht. In Lösung gingen 0,0150 g Kodein. Eine 
zweite Auskochung mit 100 g einprozentiger alkoholischer Salzsäure entzog 
0,2670 g, sodaß mit diesen zwei Auskochungen erst 55,95% des festgehaltenen 
Kodeins gewonnen wurden. 
