G. Barger u. H. H. Dale: Mutterkornalkaloide. 5öl 
Vom Ergotoxin haben wir mehrere. krystallinische Salze dar- 
gestellt. So haben wir das Chlorid, Bromid, Sulfat, Nitrat, Phosphat, 
Oxalat und Tartrat durch Umkrystallisieren rein erhalten. Aus den 
bisher gemachten Analysen dieser Salze leiten wir für das Ergotoxin 
die Formel Cog Ha Na O3 oder Os H3>N, Os ab. 
Die beschränkte Menge des Materials, die Schwierigkeiten der 
vollständigen Reindarstellung, sowie auch der Verbrennung, machen 
es ziemlich mühsam, die Formel für das Ergotoxin ganz bestimmt zu 
ermitteln. Mit weiteren Analysen, die jetzt im Gange sind, hoffen 
wir die Anzahl der C- und H-Atome genauer zu bestimmen. Es 
steht aber schon fest, daß das Ergotoxinmolekül eben so viele N- Atome 
wie das des Ergotinins enthält, jedoch um ein O-Atom ärmer ist. 
Falls die Formel Cag Hz, N403 richtig wäre, würde das Ergotinin ein 
Acetylderivat des Ergotoxins sein. Wir glauben sogar aus dem reinsten 
Ergotoxin durch Acetylieren Ergotinin erhalten zu haben, freilich bisher 
nur in geringer Ausbeute. Wir glauben auch durch Behandlung des 
Ergotinins mit Säuren die umgekehrte Umwandlung in das Ergotoxin 
erzielt zu haben. 
Unsere chemischen Untersuchungen waren bis zu diesem Punkte 
fortgeschritten, als die Mitteilung von Herrn Kraft erschien. Unsere 
Freude, so viele unserer Ergebnisse durch die Beobachtungen von 
einem unabhängigen Forscher bestätigt zu sehen, war mit Verwunderung 
gemischt über die Folgerungen, welche er über die Beziehung des 
zweiten Alkaloids zum Ergotinin gezogen hatte. Hätten die analytischen 
Zahlen Herrn Kraft zur Verfügung gestanden, so würde er ihnen 
einen größeren Wert zugeschrieben haben, als den Versuchen, auf 
welche er seine Hypothese gründet. Wir können die Resultate unserer 
Analysen nicht mit seiner Auffassung des Ergotoxins als eines Hydrats 
des Ergotinins in Einklang bringen, denn die Formel Cs Hz, N4 0; 
würde einen Fehler von 2 bis 3% C und 0,7% N in unseren Analysen 
der Ergotoxinsalze bedingen. Die Schlußfolgerung von Herrn Kraft, 
daß „das amorphe Alkaloid jedenfalls das Hydrat des krystallisierten“ 
sei, zieht er scheinbar hauptsächlich aus der angeblichen Bildung von 
Ergotinin durch bloßes Kochen des amorphen Alkaloids mit Alkohol. 
Wir haben diesen Versuch mit aus dem krystallinischen Chlorid dar- 
gestellten Ergotoxin wiederholt, leider ohne diesen wichtigen Befund 
bestätigen zu können. Naturgemäß hängt der ganze Wert dieses 
Versuches von der Reinheit des benutzten amorphen Alkaloids ab, 
d. h. es muß ergotininfrei sein. Wir bezweifeln, ob eine Methode der 
fraktionierten Fällung für die Einheitlichkeit des „Hydroergotinins“ 
Gewähr leistet. 
Unserer Meinung nach ist also der Name „Hydroergotinin“ zu 
