M. Scholtz: Pareiraalkaloide, 555 
säure und Cornutin seinen Präparaten gab, nur weil sie nach seiner 
Meinung physiologisch rein waren. Gerade in physiologischer Hinsicht 
aber erinnert Ergotoxin noch stärker an die Sphacelinsäure als an 
das Cornutin, sodaß wir für dieses neue chemische Individuum einen 
neuen Namen wählen mußten. 
Die ausführliche Beschreibung unserer Versuche, welche noch 
im Gange sind, wird hoffentlich bald in einer englischen Zeitschrift 
folgen. Hier beabsichtigen wir hauptsächlich einer Verwirrung vor- 
zubeugen, die durch zweierlei Benennungen desselben Körpers leicht 
entstehen könnte. 
Mitteilung aus der pharmazeutischen Abteilung 
des chemischen Instituts der Universität Greifswald. 
Veber die Alkaloide der Pareirawurzel. 
Von M. Scholtz. 
(Eingegangen den 9. X. 1906.) 
Vor mehreren Jahren!) zeigte ich, daß das aus der käuflichen 
Pareirawurzel, Radix Pareirae bravae, gewonnene Bebeerin, das bis 
dahin nur in amorphem Zustande bekannt war, durch Behandeln mit 
Methylalkohol zur Krystallisation gebracht werden kann, daß das 
krystallisierte Alkaloid aber beim Umlösen aus anderen Lösungsmitteln, 
ausgenommen Aethylalkohol, wieder in den amorphen Zustand über- 
geht. Das amorphe Alkaloid schmilzt unscharf bei 180°, das 
krystallisierte bei 214°. Ferner läßt sich die Formel der Verbindung, 
OH 
CısHaı NO;, auflösen in Ce H,O <O-CH, und zwar ist die OH-Gruppe 
N-CH;3 
ein Phenolhydroxyl. Es wurde damals auch das Jodmethylat und 
einige Oxydationsprodukte, sowie das Acetylbebeerin und das Benzoyl- 
bebeerin beschrieben und gezeigt, daß bei der Destillation mit Zink- 
staub Methylamin und ortho-Kresol entstehen. 
1) Archiv der Pharmazie 236, 530 (1898) und 237, 199 (1899). Dort ist 
auch die ältere Literatur über Bebeerin angegeben. 
