M. Scholtz: Pareiraalkaloide. 557 
der bei 300° liegt und durch gänzlich abweichende Löslichkeits- 
verhältnisse. In den üblichen organischen Lösungsmitteln ist sie 
nahezu unlöslich, nur im Pyridin löst sie sich mit Leichtigkeit auf, 
um beim Verdunsten des Pyridins als harzartige Masse zurück- 
zubleiben. Durch Fällung mit Methylalkohol kann sie aber, wie schon 
erwähnt, aus der Pyridinlösung rein abgeschieden werden. Die Analyse 
ergab, daß das neue Alkaloid in der Zusammensetzung mit dem 
Bebeerin übereinstimmt: 
1. 0,1975 g Substanz gaben 0,5208 g COs und 0,1238 g Ha0. 
2. 0,2371 g Substanz gaben 0,6247 g COg und 0,1429 g H30. 
3. 0,3186 g Substanz gaben 13,2 ccm Stickstoff bei 17° und 766 mm 
4. 0,2516 g Substanz gaben 10,2 cem Stickstoff bei 17% und 767 mm 
Druck. 
Berechnet für Gefunden: 
Cs Haı NO5: 1. 2 3. 4, 
C. 32,2 71,9 71,9 _ _ 
H 70 7,0 6,7 _ —_ 
N 47 _ _ 4,9 4,8, 
Zur weiteren Aufklärung der Natur der Base wurde die 
Methoxyl- und die n-Methylbestimmung nach Herzig und Meyer 
ausgeführt. 
0.5532 g Substanz gaben 0,4306 O-AgJ und 0,4202 N-AgJ, mithin ent- 
halten 100 g der Base 4,97 g an Sauerstoff gebundenes und 4,85 g an Stick- 
stoff gebundenes Methyl. Der theoretische Wert für eine Methylgruppe 
beträgt 5,02. 
Es ergab sich also auch hier kein Unterschied gegenüber dem 
Bebeerin. Welcher Natur das neue Alkaloid ist, klärte sich aber 
auf, als ich das optische Drehungsvermögen der neuerdings aus Radix 
Pareirae isolierten krystallisierten Base vom Schmelzpunkt 214° 
prüfte. Bei der vor mehreren Jahren ausgeführten Untersuchung 
hatte es sich ergeben, daß das Alkaloid stark linksdrehend ist und 
zwar betrug [a]) = —298°. Die jetzt an dem neuen Präparat vor- 
genommene Prüfung ergab aber eine ebenso starke Rechtsdrehung, 
und zwar beträgt die Drehung, die, wie früher, in 1,6% absolut 
‚alkoholischer Lösung vorgenommen wurde, im Dezimeterrohr bei 
25° + 3,8°, mithin ist [a]5 = + 297°. Dieses optische Verhalten 
zeigte sowohl das aus Radix Pareirae gewonnene, wie auch das aus 
dem käuflichen Bebeerin isolierte Alkaloid. Ein von der früheren 
Untersuchung noch vorhandenes Präparat zeigte bei einer Kontroll- 
