558 M. Scholtz: Pareiraalkaloide. 
prüfung die früher beobachtete Linksdrehung. Im übrigen waren die 
beiden Alkaloide vollständig identisch. Der Sehmelzpunkt liegt bei 
beiden bei 214°, die Analyse ergab auch für die rechtsdrehende Base 
die Zusammensetzung Cs Hgı NO3: 
0,2034 g Substanz gaben 0,5363 g COs und 0,1306 g Hs0. 
Berechnet für Cjg Hgı NOg: Gefunden: 
CC 22 71,9 
E.2HQUD 72 
und auch in Bezug auf chemisches Verhalten und Löslichkeitsverhält- 
nisse zeigten sich keine Unterschiede. Daß es sich hier nicht um 
Verbindungen von verschiedener Konstitution, sondern um optische 
Antipoden handelt, wurde aber sofort klar, als ich den Schmelzpunkt 
des Gemisches beider Basen prüfte. Mischt man gleiche Mengen 
beider innig miteinander, so liegt der Schmelzpunkt wesentlich höher, 
wie der der Einzelsubstanzen, erst wenig unter 300° beginnt das 
Gemisch zu erweichen, um bald darauf zu schmelzen. Dies ließ schon 
die Vermutung aufkommen, daß in der oben erwähnten Base vom 
Schmelzpunkt 300° die racemische Form vorliegen könnte. Das wurde 
zur Gewißheit, als es durch Vermischen der Chloroformlösungen der 
beiden optisch aktiven Basen gelang, eine Verbindung zu erhalten, die: 
mit derjenigen vom Schmelzpunkt 300° vollständig übereinstimmt. 
Löst man gleiche Mengen rechts- und linksdrehender Base in wenig 
Chloroform und gießt die Lösungen zusammen, so entsteht nach 
wenigen Minuten eine Trübung und bald beginnt die Ausscheidung 
eines starken Niederschlages. Dieser zeigte nach dem Auswaschen 
mit Methylalkohol den Schmelzpunkt 300°, und auch das Gemisch 
dieses Niederschlages mit der aus Radix Pareirae isolierten Base, vom. 
Schmelzpunkt 300°, schmilzt bei derselben Temperatur. Daraus folgt, 
daß diese Base nichts anderes ist, wie racemisches Bebeerin. Es 
ergibt sich hieraus, daß die Pflanze, sowohl die linksdrehende, wie die 
rechtsdrehende Form des Alkaloids erzeugt, und daß bald die eine, 
bald die andere Form überwiegt, sodaß die Wurzel neben der 
racemischen Form ebensowohl rechtsdrehende, wie linksdrehende Base 
enthalten kann. Aehnliches ist beim Coniin der Fall, da das käufliche 
Präparat neben dem in der Regel die Hauptmenge bildenden d-Coniin 
nicht selten l-Coniin enthält, das sogar überwiegen kann.!) Es wäre 
noch an die Möglichkeit zu denken, daß die Racemverbindung nicht 
1) Auf der Naturforscher-Versammlung in Stuttgart, wo diese Unter- 
suchungen zuerst mitgeteilt wurden, machte Herr Prof. Schaer darauf auf- 
merksam, daß die Abstammung der Pareirawurzel keineswegs sichergestellt 
