564 A. Luther: Methylenverbindungen der m-Dioxybenzole. 
Krystalle durch Schütteln mit Salpetersäure (spez. Gew. 1,3) im 
Scheidetrichter in Lösung bringt; den Aether wäscht man zweimal 
mit Wasser und läßt ihn dann abdunsten; die so erhaltenen Dinitro- 
phenole trennt man durch fraktionierte Krystallisation aus Wasser; 
Dinitrokresorcin bleibt als das leichter lösliche in der Mutterlauge, 
und krystallisiert schließlick in feinen langen Nadeln, die sich leicht 
von den zuerst abgeschiedenen gelben Blättchen des Dinitroresoreins 
unterscheiden lassen. 
Dinitrokresorcin. Schmp. 90°. 
1. 0,1108 g gaben bei 20° und 752 mm 13,05 ccm Stickgas, entsprechend 
0,01477 N. 
2. 0,0979 g gaben bei 20% und 752 mm 11,57 ccm Stickgas, entsprechend 
0,01309 N. 
3. 0,1434 g gaben 0,2057 .COs und 0,0398 Hs0. 
Berechnet für Gefunden: 
C7Hs Na Os: 1) 2. 3. 
C.:39,25 — _ 39,08 
H 2,80 _ _ 3,10 
N 13,08 13,33 13,37 . 
Dinitroresorein. Schmp. 142°, 
1. 0,1656 g gaben 0,2163 COg und 0,0337 Hg0. 
2. 0,1224 g gaben bei 16° und 754 mm 18,08 ccm Stickgas, entsprechend 
0,0174 N. 
Berechnet für Gefunden: 
Cs H, Na 07 ’ Ir: ie, 2. 
C 36,00 35,62 — 
H 2,00 2,29 _ 
N 14,00 — 14,25. 
Dibromkresorein (Schmp. 86—87°) C,H, Br30,. Ein Mol. 
in Chloroform suspendiertes Kresorcin wird successive mit 3 Mol. 
Brom versetzt. Der nach dem Abdunsten verbleibende Rückstand 
wird durch Abpressen zwischen Fließpapier und Umkrystallisieren 
aus heißem Wasser gereinigt. Lange weiße Nadeln, leicht löslich in 
Alkohol und heißem Wasser. Ausbeute ca. 90 %. 
1. 0,1869 g gaben 0,2501 AgBr, entsprechend 0,1064 Br. 
2. 0,1975 g gaben 0,2635 AgBr, entsprechend 0,1121 Br. 
3. 0,3200 g gaben 0,3533 COg und 0,0680 Hs0. 
Berechnet für Gefunden: 
Cr Ag Bra 0g: I. 2. 3. 
C 29,83 _ _ 30,10 
E. 2213 _ _ 2,50 
Br 57,09 56,93 56,76 = 
