566 A. Luther: Metbyleuverbindungen der m-Dioxybenzole. 
Berechnet für Gefunden: 
C7 HgCla0s: 1. 2; 3; 
C..43,54 _ _ 43,21 
H_311 ik 2% 3,53 
C! 36,85 36,31 36,39 2 
Monobenzoylkresorein (Schmp. 115—116°) C,4Hıa0;. Die 
Lösung von 1,2 g Kresorcin in 20 % Sodalösung wurde mit 2g Benzoyl- 
chlorid geschüttelt; die dabei abgeschiedene zähe Masse erhärtete 
unter Wasser und wurde nach dem Trocknen über Schwefelsäure aus 
Ligroin umkrystallisiert; farblose Tafeln, leicht löslich in Alkohol 
und Aether, langsam löslich in Natronlauge. 
1. 0,1793 g gaben 0,4822 CO, und 0,0817 H,O. 
2. 0,1734 g gaben 0,4978 COsa und 0,0788 H30. 
Berechnet für Gefunden: 
Cu Hya O3: 1 2. 
C 73,68 =! 73,56 
HH 926 5,09 5,08. 
Dibenzoylkresorcein (Schmp. 83°) Ca} Hıs 04. Kresorein, 
in 15% Natronlauge gelöst, wurde mit überschüssigem Benzoyl- 
chlorid geschüttelt; das alkaliunlösliche unter Wasser erhärtete und 
hierauf getrocknete Reaktionsprodukt aus Petroläther umkrystallisiert; 
farblose Platten. 
1. 0,1800 g gaben 0,4980 CO, und 0,0760 Ha0. 
2. 0,1830 g gaben 0,5078 CO, und 0,0807 Hs0. 
Berechnet für Gefunden: 
Ca Hıs 0: 1: 2. 
C 75,90 75,14 75,66 
H 485 4,72 4,90. 
Diacetylkresorcin (Sdp. 293—295°%) CuHn»0. 1 T. 
Kresorein wird mit8T. Essigsäureanhydrid unter Rückfluß 1 Stunde lang 
gekocht; das Acetylprodukt durch Vakuumdestillation gereinigt; wasser- 
helle ölige Flüssigkeit, die in einem Kältegemisch nicht krystallinisch 
erstarrte. 
1. 0,1525 g gaben 0,3535 CO, und 0,0839 Hz. 
2. 0,1424 g gaben 0,3297 CO, und 0,0767 Ha0. 
Berechnet für Gefunden: 
Cu Ha 0:4: ar 2. 
C 63,46 63,21 63,14 
H. 5,76 6,15 6,02. 
Kresoreindisazobenzol (Schmp. 211—212°%) CjsHısN4 Os. 
Die alkoholische Lösung von 1 Mol. Kresorein wird mit derjenigen 
von 2% Mol. Diazoamidobenzol % Stunde auf dem Wasserbade digiriert, 
das als voluminöser roter Niederschlag abgeschiedene Azoprodukt nach 
