A. Luther: Methylenverbindungen der m-Dioxybenzole. 567 
dem Absaugen in Chloroform gelöst und daraus durch Petroläther in 
Form scharlachroter Nadeln abgeschieden. 
1. 0,0838 g gaben bei 110 und 750 mm 12,1 ccm Stickgas, entsprechend 
0,0142 N. & 
2. 0,0905 g gaben bei 110 und 750 mm 12,58 ccm Stickgas, entsprechend 
0,0148 N, 
3. 0,1200 g gaben 0,3011 COg und 0,0550 Hg0. 
Berechnet für Gefunden: 
Cp His N; Og B l. 2. 3. 
C 68,67 _ _ 68,41 
H 48 _ _ 5,11 
N 16,86 16,87 16,36 _ 
Spaltung des Methylenbiskresorcin mit Natronlauge und 
Zinkstaub. Das bei der Spaltung entstandene Phenolgemenge, gewonnen 
durch Ausschütteln des mit Soda alkalisch gemachten Filtrats der 
mit verdünnter Schwefelsäure neutralisierten Reaktionsflüssigkeit, ließ 
sich bequem durch fraktionierte Krystallisation aus heißem Benzol in 
Xylorein und Kresorcin trennen. Aus der heißen Benzollösung schied 
sich ersteres in Form dünner farbloser Blättchen ab, die nach dem 
Umkrystallisieren bei 124—125° schmolzen. 
1. 0,1331 g gaben 0,3403 COsa und 0,0886 H30. 
2. 0,1271 g gaben 0,3252 COg und 0,0832 Hz0. 
Berechnet für Gefunden: 
Ca Hyo Os: hr 2. 
C 69,56 69,71 69,77 
H 724 7,44 132. 
Dibenzoylxylorein (Schmp. 154—155°) CaaHıs 04, in der 
üblichen Weise hergestellte farblose Prismen, unlöslich in Natronlauge. 
0,1555 g gaben 0,4340 CO, und 0,0773 Ha0. 
Berechnet für C9Hjg 04: Gefunden: 
C 76,30 76,11 
H 520 _ 5,56, 
Synthetisch (nach Pfaff) dargestelltes Xylorcin schmolz bei 
124—125°; aus Wasser krystallisierte es mit 1 Mol. HsO. 
1. 0,2019 g verloren 0,0233 Hz0 bei 100°, 
2. 0,2145 g verloren 0,0240 HsO bei 100°, 
Berechnet für Gefunden: 
CgH;00a E= Hs0: 15 2. 
Hs0 11,39 11,54 11,21. 
Das aus dem synthetisch dargestellten Xylorein gewonnene 
Dibenzoat zeigte die gleichen Eigenschaften wie das oben beschriebene. 
(Schmp. 155°.) 
