568 A. Luther: Methylenverbindungen der m-Dioxybenzole. 
Methylenbisxylorcin (Schmp. 251°) Cr H200;. 1 g Xylorein, 
ca. 60 g Schwefelsäure von 24% gelöst, mit 3,3 g Formaldehyd 
(käuflich) versetzt; nach 6 Stunden die abgeschiedenen Krystalle - 
abgesaugt und aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert: sechseckige 
Tafeln, leicht löslich in Alkohol und Aether. 
1. 0,1424 g verloren bei 100° 0,0089 H30. 
2. 0,1429 g verloren bei 100° 0,0092 Hs0. 
Berechnet für Gefunden: 
Cız Ho ori + H50: 1: 2. 
Hs0 5,88 5,75 6,4. 
Bei der Analyse der krystallwasserfreien Substanz gaben: 
1. 0,1335 g 0,3466 CO, und 0,0876 H30. 
2. 0,1337 g 0,3467 COa und 0,0846 H30. 
Berechnet für Gefunden: 
Cy Ho %: ir 2. 
C 70,83 70,79 70,71 
1, 7,26 7,06. 
Monobromxylorein (Schmp. 119—120°%) CsH,BrO5. In 
Chloroform verteiltes Xylorcin wird mit Brom in Chloroformlösung 
versetzt, der nach dem Verdunsten des liösungsmittels bleibende 
Rückstand zwischen Filtrierpapier abgepreßt und nach dem Trocknen 
aus Petroläther umkrystallisiert: feine Nadeln. 
1. 0,1621 g gaben 0,1398 AgBr. 
2. 0,1421 g gaben 0,1216 AgBr. 
3. 0,2189 g gaben 0,3553 CO, und 0,0792 Hg0. 
Berechnet für Gefunden: 
CsHgBr Os: 1. 2. 3: 
C 44,24 — _ 44,26 
H 4,15 —_ _ 4,49 
Br 36,86 36,69 36,41 _ 
Methylen-bis-trimethylphendiol (Schmp. 228%). Aus 
1 g des 1-2-3-Trimethylphendiol (4-6) (Schmp. 163—164°) mittels 
Formaldehyd und 1lOprozentiger Schwefelsäure hergestellt, und durch 
Ausfällen der alkoholischen Lösung mit Wasser gereinigt: farblose 
Nadein. 
0,1074 g gaben 0,2848 COs und 0,0724 Ha0. 
Berechnet für Cjg Hy 0;: Gefunden: 
C 72,12 72,31 
H 7,59 7,54. 
