572 E. Rupp u M. Horn: Titration von Ferrosalzen. 
»/jo Jodlösung in Reaktion versetzt und nach erfolgter Oxydation der 
Jodrest mit Thiosulfat zurückgenommen. Die Reaktionsdauer war 
dabei auf drei Stunden zu bemessen, ebenso wie bei dem Verfahren 
von Topf!) in Natriumacetatlösung. 
Wir haben nun gefunden, daß mit Anwendung von Aetzalkali 
an Stelle von Seignettesalz als jodwasserstoffbindendem Agens, also 
mit einer ex tempore bereiteten Alkalihypojoditlösung die Oxydations- 
geschwindigkeit sich in solchem Grade steigern läßt, daß die Ueber- 
führung des Ferroions in die Ferriform momentan abläuft. Die 
Bestimmung erfordert so nicht viel mehr Zeit als die Permanganat- 
methode und wird nicht wie diese durch Chlorionen störend beeinflußt. 
Als Untersuchungsmaterial diente eine schwach saure Ferro- 
sulfatlösung, welche mittels Permanganat bestimmt 12,942 g Fe’ im 
Liter enthielt. 
Entsprechend bemessene Volumina dieser Lösung wurden zu 
einem Ueberschuß von "/ı, Jodlösung gegeben, und hierauf unter Um- 
schwenken mit Normallauge alkalisch gemacht. Das Ferrosalz schied 
sich alsbald in Form von Ferrihydroxyd ab. 
Es vollziehen sich die Prozesse: 
Js + 2Na0H = NaJO + NaJ + 0 
Fe" + 2Na0H = Fe(OH) + 2Na” 
2Fe(OH)s + NaJO + H30 = 2Fe(OH); + NaJ. 
Es entsprechen also: 
2Fe" = 1NaJO = 2J 
ER 
5,588 g Fe = 1/0J 1000 ccm »/jo Jod 
0,005588 g Fe — 1 cem Aıo Jod. 
Um nun den Ueberschuß von Hypojodit bezw. Jod zurück- 
zubestimmen, ist ersteres durch Säuerung zu zerstören, 
NaJO + NaJ +2H = 2J +2Na' + Hy0. 
Es konnten hierfür nur schwach dissoziierte Säuren in Betracht 
kommen, deren Wasserstoffionenkonzentration wohl hinreicht das 
Hypojodit zu zersetzen, ohne jedoch eine Umkehrung der Gleich- 
gewichtsreaktion 
Fr + IR Fer + 
herbeizuführen bezw. ohne eine Wiederreduktion von Ferrisalz durch 
Jodwasserstoff (aus KJ von "Jo J) einzuleiten. Als dem genügend 
erwiesen sich Essigsäure und Oxalsäure. 
Dieselben vermögen überschüssiges Hypojodit quantitativ zu 
zersetzen und führen das Ferrihydroxyd in Lösung, so daß das klare 
1) Zeitschr. f. analyt. Chem. 26, 300. ° 
