578 K. Alpers: Carpinus Betulus L. 
Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstof, Phenol, Toluol, Xylol, 
Tbymol, Glyzerin, Naphthalin, Pyridin, Anilin, flüssiges Paraffin gar _ 
kein oder nur ein äußerst geringes Lösungsvermögen besaßen. Mit 
Chloroform, Aether, Aceton, Essigäther, Benzin, Methyl- und Amyl- 
alkohol sowie Eisessig stellte ich genauere quantitative Lösungsversuche 
an und benutzte hierzu die schon aus Weingeist umkrystallisierte 
Substanz. 
Ein Liter Benzin, ein Liter Chloroform, 500 ccm Aether nahmen 
beim Kochen am Rückfiußkühler nicht einmal Spuren der Substanz 
auf; ein Liter Eisessig und ein Liter Benzol lösten einige Milligramme, 
200 ccm Essigäther ebenfalls Spuren. 
Methylalkohol und Aceton lösten mindestens ebenso gut wie 
Aethylalkohol von 96%, während von mehreren Litern Amylalkohol 
selbst bei längerem Erhitzen nur Spuren aufgenommen wurden. 
Nach diesen Versuchen mußte ich mich also auf den Methyl- 
und Aethylalkohol sowie das Aceton beschränken, um die Substanz 
umzukrystallisieren. 
Um die färbenden Bestandteile möglichst zu entfernen, behandelte 
ich die Rohsubstanz nacheinander mit Benzin, Wasser und Chloroform. 
Ersteres und letzteres nahmen große Mengen Chlorophyll auf, sodaß 
ich schön grün gefärbte Lösungen erhielt; Wasser entfernte ebenfalls 
größere Mengen der Verunreinigungen; nach diesen Operationen 
blieben von 30 g Rohsubstanz nur 19,4 g vorgereinigte Substanz 
übrig. Das Chlorophyll wurde hartnäckig zurückgehalten. Diese 
immer noch stark dunkel gefärbte Substanz löste ich in 96%igem 
Alkohol und nahm eine Reihe von Entfärbungsversuchen vor. Blei- 
acetat und Bleikarbonat entfärbten vollständig, fällten aber zugleich 
auch die Substanz. Als geeigneteres Mittel erwies sich frisch gefälltes 
Aluminiumhydroxyd; dieses entfärbte ausgezeichnet, riß aber auch die 
Substanz zum größten Teil mit nieder; es gelang mir aber, aus der 
nach dem Filtrieren erhaltenen Flüssigkeit, die nur schwach gefärbt 
war, geringe Mengen hellgelber Krystalle zu erhalten. Diese letzteren 
konnten auch nach 5—6maligem weiteren Umkrystallisieren nicht völlig 
farblos erhalten werden; ich mußte deshalb annehmen, daß die geringe 
Gelbfärbung der Substanz eigentümlich war. Wenn auch das 
Aluminiumhydroxyd einen Teil der Substanz fällte, so erleichterte es 
mir die Reinigung doch wesentlich; in geringen Mengen der stark 
gefärbten weingeistigen Lösung hinzugesetzt, blieben immerhin noch 
einige Zehntelgramme Substanz in 2% Litern Alkohol gelöst. Mittels 
dieses Verfahrens gelang es mir, eine kleine Menge reiner Substanz 
zu gewinnen, die aus Alkohol nochmals mehrere Male umkrystallisiert 
wurde. 
