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rhombischen Prismen, konnte aber durch weiteres Umkrystallisieren 
nur sehr schwer zu reinem Produkte gelangen. 2 
Identifizierung des Körpers mit der Ellagsäure. 
Orientiert durch die Literatur vermutete ich in dem Körper 
Ellagsäure; in der Tat deckten sich die bisherigen Resultate mit den 
Angaben der Zeitschriften über die Ellagsäure. Im weiteren Verlauf 
meiner Untersuchungen erwies sich ferner das krystallinische Spaltungs- 
produkt der Carpinus Betulus-Gerbsäure als identisch mit den frei- 
willig beim Einengen des weingeistigen Auszuges erhaltenen Krystallen. 
Es mögen jetzt hier die Reaktionen und sonstigen Beweise für 
die Identität des von mir aufgefundenen krystallinischen Körpers mit 
der Ellagsäure sowie einige zusammenfassende Bemerkungen und neue 
Beobachtungen über diesen Körper Platz finden. 
Die Ellagsäure ist durch die Griesmayer’sche Reaktion 
gekennzeichnet. (Ann. d. Chem. u. Pharm. 160, S. 50 ff.) Eine 
geringe Menge der fraglichen Krystalle in ein Reagenzglas gebracht 
und mit einem Kubikzentimeter rauchender Salpetersäure einen Augen- 
blick geschüttelt, gab beim Verdünnen mit Wasser eine schön blut- 
rote Färbung, die einige Zeit bestehen blieb. 
Die längere Zeit bei 100° getrocknete Ellagsäure hat die 
Zusammensetzung C}4Hg05 (Archiv der Pharmazie 229, 1881, S. 132); 
für diese Formel berechnet sich der Kohlenstoff- und Wasserstoffgehalt 
zu 55,6% © und 1,99% H. Die oben angegebenen Resultate der mit 
der bei 100° getrockneten Substanz angestellten Elementaranalysen 
stimmen mit dieser Formel überein. 
Die bei 100° getrocknete Ellagsäure nimmt jedoch aus der Luft 
nach und nach ihren Krystallwassergehalt wieder auf, ohne ihr Aus- 
sehen zu verändern. Nach Zölffel und anderen Forschern (Archiv 
der Pharmazie 1891, S. 132) hat die lufttrockene Ellagsäure die 
Zusammensetzung C}4Hg03 + 2H30. Nach dieser Formel beträgt 
der Gehalt an Kohlenstoff 52,2% und an Wasserstoff 3,1%. Hiermit 
stimmen die angegebenen Analysen lufttrockener Substanz No. 1, 2 
und 3 überein. (Siehe S. 579.) 
Goldschmiedt und Jahoda (Monatshefte für Chemie 13, 1892, 
S. 49—57) stellten sorgfältige Untersuchungen über das Benzoyl- und 
Acetylderivat der Ellagsäure an und fanden, daß A Benzoylreste in 
ein Molekül Ellagsäure eintreten können. Obgleich ich das Benzoyl- 
derivat in anderer Weise gewonnen hatte, wie die genannten Forscher 
erhielt ich doch aus der Elementaranalyse Resultate, die sich mi 
denen Goldschmiedt’s und Jahoda’s deckten. 
