K. Alpers: Carpinus Betulus L. 687 
die Neigung Laktone zu bilden so groß, daß in wässeriger Lösung, 
langsam schon bei gewöhnlicher Temperatur, momentan in der Siede- 
hitze, Wasser abgespalten wird. 
Liegt in der wasserhaltigen Ellagsäure also die Hexaoxydiphenyl- 
dikarbonsäure vor, so müßte beim Erhitzen, sowie beim Behandeln mit 
ätzenden Alkalien sich leicht die Laktonform bilden, denn die unter- 
suchten Salze der Ellagsäure sprechen mehr für die Formel C,H, 05 
als für die Formel C44Hj001- Wir hätten dann bei der Salzbildung, 
die ja nur schwer stattfindet, keine Karboxylgruppen mehr im Molekül, 
sondern zur noch Hydroxylgruppen, und bekämen die unveränderte 
Hexaoxydiphenyldikarbonsäure beim Versetzen der Lösung der Ellag- 
säure in Kalilauge oder Natronlauge mit Salzsäure in krystallinischer 
Form wieder. Daß das beim Trocknen bei 100° entweichende Wasser 
von Anhydridbildung herrührt und nicht als Krystallwasser anzusehen 
ist, dafür spricht vielleicht auch der Umstand, daß selbst beim starken 
Erhitzen die Krystallform der Ellagsäure erhalten bleibt. Betrachtet 
man die wasserhaltige Ellagsäure unter dem Mikroskop, so erscheinen 
die Krystalle durchsichtig; die nach dem Trocknen bei 150—180° in 
absolutem Alkohol eingebetteten Krystalle sind trübe, werden aber in 
Wasser oder auch an der Luft unter Aufnahme von Wasser wieder 
durchsichtig. Jedenfalls ist diese Eigentümlichkeit der Ellagsäure, 
ohne Veränderung ihrer Krystallform Wasser abzuspalten und wieder 
aufzunehmen, bemerkenswert. 
Die völlige Aufklärung über die Struktur der Ellagsäure bleibt 
also noch der Zukunft anheimgestellt; sowohl Graebe’s Arbeit, sowie 
die im Anschluß daran von mir aufgestellten Vermutungen haben keine 
genügende experimentelle Grundlage für die endgültige Sicherstellung 
der Ellagsäureformel'). 
I) Anmerkung von G. Kaßner: 
Goldschmiedt kommt jetzt ebenfalls (Monatshefte für Chemie, Bd. 26, 
S. 1139—1148, 1905) und auf Grund einer Mitteilung von Perkin und 
Nierenstein (Proc. 21, 185) zu der Ansicht, „daß die Gräbe’sche 
Formel jetzt wohl als unbedingt zu Recht bestehend anerkannt werden muß“ 
und liefert durch die zwar schwierige und auf Umwegen durchgeführte 
Methylierung der Ellagsäure eine weitere Stütze für Gräbe’s Formel. Es 
gelang Goldschmiedt schließlich mit Hilfe von Diazomethan (Methyljodid 
und Dimetliylsulfat wirkten nur unvollständig ein) in mehrmaliger Behandlung 
eine Tetramethylellagsäure C44H30, (OCH3)4 in weißen mikroskopischen Nadeln 
zu erhalten. Mit überschüssigem Phenylhydrazin erhielt Gräbe leicht die 
Verbindung C4Hg0g-NgH, Ce, Es, in tiefgelben mikroskopischen Nadeln. — 
Ferner beobachtete A. G. Perkin (Proc. 22, 114, 1906, d. Chem. Centralbl. 
1906, II., 235), daß Ellagsäure sich beim Erhitzen mit konzentrierter Schwefel- 
säure auf 2300 C, unter Bildung eines neuen Körpers oxydiert, welcher ein 
