588 K. Alpers: Carpinus Betulus L. 
Lösungsversuche mit der Ellagsäure. 
Ueber die Löslichkeit der Ellagsäure sind keine genauen Angaben in - 
der Literatur zu finden. Der Umstand, daß die Löslichkeit in Weingeist 
nicht immer die gleiche war, führte mich zu verschiedenen Vermutungen. 
Es konnten durch Massenwirkung Aethylgruppen ins Molekül 
eingetreten sein, oder die Ellagsäure hatte beim Umkrystallisieren ver- 
unreinigende Stoffe verloren, die lösend auf sie einwirkten; schließlich 
konnte auch der verschiedene Wassergehalt die Löslichkeit der Ellag- 
säure beeinflussen. 
Es gelang mir nicht, durch mehrstündiges Erhitzen der aus 
Weingeist oft umkrystallisierten Ellagsäure mit Wasser im Autoklaven 
oder durch Destillation mit verdünnter Kalilauge (konzentrierte Kali- 
lauge veränderte die Ellagsäure) nachweisbare Mengen Alkohol ab- 
zuspalten; es ist also höchst fraglich, ob Aethylgruppen beim Um- 
krystallisieren aus Weingeist ins Ellagsäuremolekül eintreten, zumal 
keine COOH-Gruppen darin anzunehmen sind. 
Ich stellte eine Reihe Lösungsversuche mit getrockneter und 
lufttrockener Ellagsäure verschiedener Herkunft an, indem die Substanz 
mit dem Lösungsmittel am Rückflußkühler gekocht wurde. Für die 
Versuche 1—5 verwandte ich absoluten Methylalkohol. 
1. 0,138 g Ellagsäure aus Hainbuchenb!ättern, mittelst Weingeist um- 
krystallisiert, völlig rein und lufttrocken, mit 100 ccm Methylalkohol 
30 Minuten gekocht. Ungelöster Rückstand 0,078 g. Gelöst waren also 
0,06 g in 100 ccm bei Siedehitze. 
1I. 0,3475 g einer gleichen Ellagsäure, aber von einer anderen Dar- 
stellung, mit 100 ccm Methylalkohol 1, Stunde gekocht. Ungelöster Rück- 
stand: 0,0670 g.. Gelöst waren also: 0,2805 g in 100 ccm bei Siedehitze. 
Es war besonders dieser verschiedene Ausfall obiger zwei Versuche, 
der mich zur weiteren Verfolgung derselben veranlaßte; im zweiten Falle 
hatte sich also mehr als das vierfache gelöst. 
III. 0,1813 g einer gleichen Ellagsäure mit 100 ccm Methylalkohol 
11, Stunden gekocht. Ungelöster Rückstand: 0,0934 g. Gelöst waren also: 
0,0879 g in 100 ccm bei Siedehitze. 
IV. 5,42 g einmal umkrystallisierte Ellagsäure aus Hainbuchenblättern 
mit 2 Litern 30 Minuten gekocht. Gelöst wurden 3,92 g bei Siedehitze, in 
100 ccm also 0,196 g. 
Hexaacetylprodukt Cj4Hjo(CaH30)g liefert und daher wahrscheinlich die 
Formel Cs Hg0yo besitzt. 
Nach Nierenstein ist auf Grund neuerer Untersuchungen (Chem. 
Centralbl. 1905, II., 407) die aus Myrobalanen-Ellagsäure dargestellte Tetra- 
acetylellagsäure vom Schmp. 313—3160C. identisch mit der von Perkin und 
Nierenstein synthetisch dargestellten Tetraacetylellagsäure, deren Schmelz- 
punkt jetzt auf 343—3440 CO. angegeben wird. (Chem. Centralbl. 1905, II., 1589.) 
