602 H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 
Aus dem pharmakologischen Institut der Universität Wien. 
Beitrag zur Kenntnis der Thalleiochinreaktion. 
Von Hermann Fühner. 
(Eingegangen den 20. X. 1906.) 
Die Bemühungen derer, welche sich heute mit dem Studium 
der Alkaloidreaktionen befassen, sind fast ausschließlich darauf ge- 
richtet, bekannte Reaktionen charakteristischer zu gestalten, oder neue 
Nachweismethoden der Alkaloide aufzufinden. 
Von einem tieferen Eindringen in das Wesen der Reaktion, von 
einer Untersuchung des Chemismus derselben, wird meist abgesehen. 
Diese Tatsache wird verständlich, wenn man bedenkt, daß einmal 
die Konstitution vieler Alkaloide noch zu wenig bekannt ist, um als 
Unterlage zu solchen Untersuchungen zu dienen, daß andererseits viele 
Alkaloidreaktionen, die ja meist Farbenreaktionen darstellen, derart 
ephemerer Natur sind, daß Zwischenprodukte der Reaktion kaum 
isoliert werden können. 
In dieser Hinsicht günstiger liegen die Verhältnisse bei der 
Murexidprobe der Purinderivate, welche darum von verschiedener 
Seite in den letzten Jahren eingehender Untersuchung gewürdigt wurde 
und bei der, mit dieser in mancher Hinsicht verwandten Reaktion 
verschiedener Chinaalkaloide, der sogenannten Thalleiochinreaktion, 
zu deren Verständnis vorliegende Arbeit einen Beitrag liefert. 
Das Chinin wurde im Jahre 1820 von Pelletier und Caventou 
isoliert. Fügt man zur wässerigen Lösung eines Chininsalzes Chlorwasser 
und nachher Ammoniak in bestimmtem Verhältnis, so erhält man eine 
smaragdgrüne Lösung oder einen dunkelgrünen Niederschlag. 
Diese typische Identitätsreaktion des Chinins entdeckte im Jahre 1835 
der Apotheker J. J. Andr& in Metz, welcher im August dieses Jahres 
der Pariser Societ€E de pharmacie hierüber Bericht erstattete. Ich lasse 
letzteren in seinem französischen Wortlaut folgen: 
„Lorsque, dans une solution aqueuse de quinine ou de sel de quinine, 
; . on verse un peu de chlore liquide, la solution brunit l&gerement; .... 
Le chlore s’empare d’abord de ’ammoniaque unie A la resine de la quinine, 
en la forcant & rester en suspension, faute d’un dissolvant; ... mais, en 
ajoutant un exc&s de chlore, celui-ci dissout la r&sine suspendue .... Ayant 
voulu precipiter par ’ammoniaque faible la resine que je supposais avoir &te 
alterde par le chlore, j’obtins un precipite vert, qui se dissolvait & l’instant 
