H. Fühner: Tballeiochinreaktion. 603 
dans la masse du liquide, et lui communiqua une couleur vert @meraude 
magnifique!).* 
Den unter gewissen Bedingungen bei dieser Reaktion entstehenden 
grünen Niederschlag studierte R. Brandes?) eingehender und nannte ihn 
Tballeiochin®). 
Von den Chinaalkaloiden geben Grünfärbung durch Chlorwasser und 
Ammoniak außer dem Chinin das Chinidin, das Cuprein und das mit letzterem 
isomere, aus Chinin darstellbare Apochinin. 
Wir wissen heute, daß die Chinaalkaloide einen reduzierten Pyridinring 
und einen Chinolinring enthalten. Das Chinin selbst besitzt, in Parastellung 
zum Stickstoff des Chinolins eine Methoxylgruppe, also den Komplex des 
p-Chinanisols. 
Im Jahre 1886 machte Zd. H. Skraup“) die Beobachtung, daß durch 
diesen Komplex die Thalleiochinreaktion des Chinins bedingt ist. 
Wie erwähnt, gibt nicht nur das Chinin, sondern auch das 
Cuprein genannte Reaktion. Das Cuprein besitzt an Stelle der 
Methoxylgruppe des Chinins nur eine Hydroxylgruppe: statt des 
p-Chinanisols das p-Oxychinolin. Diese Tatsache veranlaßte mich, zu 
prüfen, ob das p-Oxychinolin gleichfalls die Thalleiochinreaktion gibt, 
eine Vermutung, welche ich in der Tat bestätigt fand?). 
In letzter Instanz ist also auch die Thalleiochin- 
reaktion des Chinins auf das p-Oxychinolin zurück- 
zuführen. 
Das Studium der Thalleiochinreaktion zerfällt naturgemäß in eine 
Untersuchung und Reindarstellung erstens der durch Chloreinwirkung 
und zweitens der durch Einwirkung von Ammoniak auf erstere ent- 
stehenden Produkte. Sie beschränkt sich heute zweckmäßig auf eine 
Untersuchung der Produkte, welche aus p-Oxychinolin und p-Chinanisol 
dargestellt werden können, da einmal die Konstitution der China- 
alkaloide noch nicht vollständig aufgeklärt, es andererseits aber wenig 
wahrscheinlich ist, daß die aus diesen Alkaloiden entstehenden Derivate 
in dem in Betracht kommenden Chinolinanteil wesentlich von den hier 
zu untersuchenden einfachen Produkten abweichen. 
Leider muß ich aus äußeren Gründen gegenwärtige Untersuchung 
schon mit dem Studium der p-Oxychinolinderivate abbrechen; beim 
p-Chinanisol habe ich nur einige Vorversuche angestellt, welche mir 
aber zeigten, daß auch aus diesem ein beständiges Chlorprodukt 
gewonnen werden kann. 
1) Journal de Pharmacie, 2. eer., T. XXII, p. 133 (1836). 
2) Arch. d. Pharm. 2 R., 15, 261 (1838). 
8) Irrtümlicherweise nannte Brandes das Produkt „Dalleiochin“, 
trotzdem er den Namen, wie er selbst sagt, von duAksıw, grünen, ableitet. 
4) Wiener Monatshefte 6, 764 (1886). 
5) Ber. d. D. chem. Ges. 38, S. 2713 (1905). 
