606 H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 
Wie die Chlorketochinoline von Zincke reagiert auch das 
Dichlorketochinolin leicht schon in der Kälte in alkoholischer oder 
alkoholisch-wässeriger Lösung mit primären Aminen, hingegen nicht 
mit sekundären. Mit Hydroxylaminchlorhydrat bildet sich ein braunes, 
mit Methylamin ein rotes Produkt, welches in alkoholischer Lösung 
stark orangerote, an Eosin erinnernde Fluoreszenz besitzt. 
Eingehender wurde die Einwirkung von Anilin auf das Dichlor- 
ketochinolin studiert. Hierbei entsteht in alkoholischer oder essig- 
saurer Lösung ein Monanilid, das nach den Untersuchungen und 
Erfahrungen vonZincke bei seinem Trichlorketochinolin die For el eines 
Monochlor - p-oxychinolylphenylamins (Anilidomonochloroxychinolins) 
besitzen muß. ccı 
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Durch ihre Färbung interessant sind die mit ß-Naphtylamin und 
p-Amidochinolin entstehenden Kondensationsprodukte. Letzteres ist 
braungrün, ersteres chlorophyligrün gefärbt; durch diese Färbung 
erinnern die Produkte an das durch Ammoniakeinwirkung auf das 
Dichlorketochinolin sich bildende blaugrüne, dem Thalleiochin ent- 
sprechende Produkt. Vorübergehende Grünfärbung beobachtet man 
auch beim Zusammenbringen des Dichlorketons mit p-Phenylendiamin 
und ebenso mit Anilin. 
Die alkoholischen oder alkoholisch-wässerigen Lösungen des 
Dichlorketochinolins geben mit Ammoniak die für die Thalleiochin- 
reaktion typische Grünfärbung. Dieses Dichlorketon muß in 
der mit Öhlorwasser versetzten Lösung des p-OÖxychinolins 
vorhanden sein, damit durch Ammoniak eine smaragdgrüne 
Färbung zustande kommt. Die Lösungen des Monochloroxychinolins 
geben mit Ammoniak keine Grünfärbung. Höher gechlorte Produkte, 
die mit Alkalien Grünfärbung geben, wie dies Zincke z. B. am 
Tetrachlorketochinolin beobachtete, werden in der wässerigen Lösung 
nicht gebildet. 
Sind die Lösungen des Dichlorketons genügend konzentriert und 
nicht zu stark alkoholhaltig, so setzt sich nach Zusatz von Ammoniak 
nach längerem Stehen ein blauer amorpher Niederschlag ab, welcher 
dem Thalleiochin von Brandes entspricht, und für welchen ich den 
Namen Thalleiochinolin vorschlagen möchte. Für die Derivate 
kämen dann die Namen Methylthalleiochinolin bezw. Thalleiochinanisol, 
Thalleiocuprein, Thalleiochinidin in Betracht. 
