H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 607 
Das Thalleiochinolin löst sich, wie dies in gleicher Weise vom 
Thalleiochin bekannt ist, in Säuren mit weinroter bis rotbrauner Farbe 
auf. Uebersättigt man die saure Lösung mit einem Alkali, z. B. Baryt- 
wasser, Natronlauge oder Natriumkarbonat, so entsteht wieder ein 
blaugrüner Niederschlag. Setzt man aber zu der ursprünglichen 
Lösung des Dichlorketons ein anderes Alkali als Ammoniak, so be- 
obachtet man höchstens rasch vorübergehende, niemals aber beständige 
Blaufärbung. Auch diese unbeständige Blaufärbung konnte ich nur 
durch Barytwasser, nicht aber durch Nätriumkarbonat oder Natron- 
lauge erhalten. Für das Verständnis der Reaktion durch Ammoniak 
ist es wichtig, daß die charakteristische Blaufärbung nicht nur durch 
dieses, sondern auch durch andere Alkalien hervorgebracht werden 
kann. Der rasch verschwindenden Blaufärbung folgt eine braune 
Fällung, welche man durch Natronlauge und Natriumkarbonat von 
vornherein erhält, und welche unter Umständen auch durch Ammoniak 
entsteht). 
Aehnliche braune Produkte hat schon s. Z. Brandes beim 
Chinin beobachtet und nannte sie Rusiochin und Melanochin. 
Die Bildung von Thalleiochinolin aus dem Dichlor- 
ketochinolin gelingt also mit keinem anderen Alkali außer 
mit Ammoniak. 
Schon diese Beobachtung führt zu der Annahme, daß der 
Ammoniakstickstoff einen integrierenden Bestandteil des Thalleio- 
chinolinmoleküls bildet, was durch die Analyse der Verbindung be- 
stätigt wird. 
Es gelang mir nicht, ein absolut chlorfreies Präparat herzustellen. 
Ich fand 1—1,5% Chlor. Dieses dürfte als Ammoniumchlorid vor- 
handen sein, kann aber durch Auswaschen nicht vollständig entfernt 
werden. Praktisch ist das Thalleiochinolin chlorfrei und die für 
Kohlenstoff, Wasserstoff und Stickstoff ermittelten Werte stimmen am 
1) Die genaueren Bedingungen, unter welchen sich das blaue oder 
braune Produkt bilden, sind folgende: Setzt man zur Lösung des Dichlor- 
ketons tropfenweise sehr verdünntes Ammoniak unter Umschütteln, so bekommt 
man, auch wenn schließlich ein Ueberschuß von Ammoniak vorhanden ist, 
niemals grünes, sondern nur braunes Produkt. Zur Erzielung des grünen 
Produktes muß man einen Ueberschuß von Ammoniak auf einmal zusetzen. 
Ich möchte diese Reaktion empfehlen zur Demonstration des Einflusses der 
„partiellen Absättigung“, welcher in der Kolloidchemie große Bedeutung 
zukommt. 
Ein weiteres Studium der Thalleiochinreaktion müßte zweckmäßig mit 
der Untersuchung dieser leicht zugänglichen braunen Produkte einsetzen und 
deren Verhältnis zu dem grünen Körper feststellen. 
