610 H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 
Das Murexid ist bekanntlich ein Ammonsalz, wie das Thalleio- 
chinolin, und zwar das Ammonsalz der Purpursäure. Ein letzterer . 
entsprechendes Phenol muß in der rotgefärbten sauren Lösung des 
Thalleiochinolins angenommen werden. 
Die Murexidprobe, als Reaktion der Purinderivate, wird in 
ähnlicher Weise angestellt, wie die Thalleiochinreaktion. Man behandelt 
das Purinderivat zuerst mit einem Oxydationsmittel — Salpetersäure 
oder auch Chlorwasser — und nachher mit Ammoniak. 
Für das Murexid kommen nach den Untersuchungen von 
O. Piloty und K. Finckh!) zwei Formeln in Betracht, erstens die 
eines Ketonimids (I) und zweitens die eines Oxazons (II): 
eirzs I. 
C-ONH, co C-ONH, Ö 
HN ” ei cCuN=g = ei NH HN N NER NH 
oc ICH" OL yI0O 00. ..co oCL; ziCH 
NH NH NH NH 
Während Piloty die Formel des Oxazons vorzieht, entscheidet 
sich R. Möhlau?) hauptsächlich wegen der Unbeständigkeit des 
Murexids und der außerordentlichen Labilität der Purpursäure für die 
erste Formel, zu welcher ebenfalls M. Slimmer und J. Stieglitz?) 
auf Grund ihrer Ueberlegungen und Beobachtungen gelangen. 
Das Thalleiochinolin ist zwar, bedingt durch seinen aromatischen 
Charakter, beständiger als das Murexid, doch besitzt es immerhin 
nicht die Beständigkeit der Oxazone. Noch mehr aber, als die geringe 
Beständigkeit, dürfte folgende Beobachtung zugunsten der Indamin- 
formel für das Thalleiochinolin sprechen: 
Löst man dasselbe in Eisessig und versetzt mit überschüssigem 
Anilin, so findet Kondensation schon in der Kälte statt und man 
erhält eine durch Natronlauge in Form roter Flocken ausfallende Base, 
welche leicht mit Aether auszuschütteln ist. Verdampft man den 
Aether, so hinterbleibt ein krystallinischer Rückstand, dieser löst sich 
in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe, welche beim Ver- 
dünnen mit Wasser in ein schönes Violettrot übergeht. Die Substanz bildet 
also einsäurige rote und mehrsäurige blaue Salze, zeigt somit das 
Verhalten der Azine.*) Azinbildung ist bekanntlich eine typische 
1) Liebigs Annal. d. Chem. 333, 22 (1904). 
2) Ber. d. D. chem. Ges. 37, 2686 (1904). 
8) Amer. Chem. J. 31, 661 (1904). 
4) Einen ähnlichen mehr braun gefärbten basischen Körper mit den 
Eigenschaften der Azine erhielt ich als Nebenprodukt bei der Einwirkung 
