H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 611 
- Eigenschaft der Indamine und es erscheint die Entstehung genannter 
Base als Argument für die Auffassung des Thalleiochinolins als eines 
Indamins. 
Ich halte darum die Formel I für den besten Ausdruck 
unserer gegenwärtigen Kenntnis der Eigenschaften des 
Thalleiochinolins. - 
Zur chemischen Charakterisierung der Thalleiochin- 
reaktion läßt sich auf Grund meiner Untersuchungen 
zusammenfassend folgendes aussagen: 
Die erste Phase der Reaktion besteht, jedenfalls beim 
p-Oxychinolin, voraussichtlich auch beim Cuprein, in der 
Bildung eines Dichlorketons durch Chlorwasser. Aus 
diesem entsteht in der zweiten Phase durch Ammoniak- 
einwirkung ein Chinonimidfarbstoff. Wie aber das Chlor- 
substitutionsprodukt der in der Phenolgruppe methylierten, 
Derivate, p-Chinanisol und Chinin konstituiert sein wird, 
läßt sich nicht voraussagen und muß durch weitere Versuche 
aufgeklärt werden. 
II. Experimenteller Teil. 
5, 5-Dichlor-6-Ketochinolin. 
(Dichlor-p-Ketochinolin). 
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Ein Teil nach den Angaben von Skraup!) vermittelst Zinn- 
chlorür und Schwefelwasserstoff gereinigtes p-Oxychinolinchlorhydrat 
wird in dreißig Teilen kaltem Wasser gelöst; in die nahezu farblose 
Lösung wird ein lebhafter Chlorstrom eingeleitet. Eiskühlung ist 
überflüssig. Verläuft der Prozeß normal, so bildet sich schon in den 
ersten Minuten eine Krystallhaut auf der Oberfläche der Flüssigkeit, 
von Anilin direkt auf das Dichlorketochinolin und auch auf das entsprechende 
Chinolinchinon. Vergl. hierzu meine Untersuchung im Archiv f. exp. Pathol. 
und Pharmakol. 55, 27 (1906). Chinolinazine sind schon mehrere beschrieben. 
So von@. Wichern, Chinolinazine, Dissert. Hamburg 1905, und W. Meigen 
und E. Nottebohm, Ber. d. D. chem. Ges. 39, 744 (1906). 
1) Wiener Monatshefte, 3, 531 (1883). 
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