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612 H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 
welche allmählich dicker wird, und bald zeigen sich in der Lösung - 
reichlich krystallinische Flocken. 
Es kann vorkommen, daß die Krystallabscheidung nicht erfolgt, 
wie hier angegeben. Dann zeigt sich erst nach längerer Zeit am 
Boden des Gefäßes ein gelbes Oel, das später krystallinisch erstarrt, 
und zugleich beobachtet man schwefelgelbe Krystallmassen in der 
Flüssigkeit. Die ausgeschiedenen Krystalle werden auf einem Filter 
gesammelt und mit kaltem Wasser gewaschen. Gießt man auf die 
schwefelgelbe krystallinische Masse Wasser, so entweicht Chlor unter 
Aufschäumen und es bleiben farblose Krystalle auf dem Filter zurück, 
wie man sie bei normalem Verlauf der Chlorierung sogleich erhält. 
Es empfiehlt sich, zuerst nur eine kleine Menge p-Oxychinolin 
zu chlorieren. Von diesem Produkt setzt man dann einige Krystalle 
der zu chlorierenden größeren Menge Lösung zu, um gleich krystallinische 
Ausscheidung des Dichlorketons zu bekommen. 
Das krystallinische Produkt wird zwischen Filtrierpapier gut 
ausgepreSt und im Vakuum über Schwefelsäure und Kali getrocknet. 
Ein Teil des gebildeten Dichlorketons bleibt im Wasser gelöst 
zurück; man schüttelt dasselbe zu dessen Gewinnung mit Aether oder 
Benzol aus und verdampft diese Lösungen, aus welchen sich das 
Produkt in großen durchsichtigen Krystallen ausscheidet. 
Auf diese Weise erhält man im ganzen 60% der Theorie an 
Dichlorketonbase. 
Das Dichlorketochinolin krystallisiert aus Petroläther in oft 
mehrere Zentimeter langen Prismen mit zugespitzten Enden oder in 
Tafeln mit abgestumpften Ecken. Die Krystalle sind nie ganz farblos, 
sondern schwach blaßgrün gefärbt. In vollkommen trockenem Zustande 
bleiben sie lange unverändert durchsichtig; an der Luft werden sie 
bald trüb und undurchsichtig und bräunen sich unter Zersetzung. 
Der Schmelzpunkt der Base liegt bei 58°"). Sie ist leicht löslich 
in den meisten organischen Lösungsmitteln, schwerer in Petroläther. 
Sie löst sich wenig in kaltem, ziemlich leicht in heißem Wasser. Die 
Lösung in heißem Wasser färbt sich gelb, bei längerem Stehen rot, 
hierbei findet Abspaltung von unterchloriger Säure statt, durch 
Jodkalilösung nachweisbar. 
Die Ergebnisse der Analyse sind: 
1. 0,1547 g der im Vakuum über Schwefelsäure und Kali getrockneten 
Substanz lieferten 0,2888 CO, und 0,0383 Hs0. 
2. 0,1588 g lieferten 0,2963 CO, und 0,0391 Hs0. 
!) Sämtliche Schmelzpunkte sind mit gekürzten Graebe-Anschütz- 
schen Thermometern bestimmt, also korrigiert. 
