H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 617 
grüne Flüssigkeit wird abgehebert und neues Wasser zugesetzt. Zum 
Auswaschen der hier vorhandenen Menge Thalleiochinolin habe ich 
zehn Liter Wasser verwandt; trotzdem erwies sich das Präparat bei 
der Analyse als nicht absolut chlorfrei. 
Nach dem Dekantieren wird der Niederschlag auf ein gehärtetes 
Filter gebracht, die Hauptmenge Flüssigkeit mit Filtrierpapier 
abgesaugt, und darauf das Filter im Vakuumexsikkator über Schwefel- 
säure und Kali getrocknet. 
Die Ausbeute aus 2 g Chlorhydrat betrug etwa 0,8 g Ammon- 
salz, d. h. 30% der Theorie. Rechnet man die beim Dekantieren 
unvermeidlichen Verluste hinzu, so kann man annehmen, daß 40—50% 
des Dichlorketons in Thalleiochinolin übergehen. 
In der hier angegebenen Weise habe ich meine zwei Analysen- 
präparate dargestellt. Für erneute Darstellung würde ich vorziehen, 
die Dichlorketonbase (nicht das Chlorhydrat) in wenig Alkohol zu 
lösen, dann die zur Chlorhydratbildung genügende Menge verdünnter 
Salzsäure zuzusetzen und nach dem Verdünnen mit wenig Wasser 
in überschüssiges Ammoniak einzugießen. Das Dichlorketon muß 
sofort mit einem Ueberschuß von Ammoniak zusammentreffen, 
sonst bildet sich kein Thalleiochinolin. Löst man das Dichlor- 
keton in Alkohol, setzt Salzsäure im Ueberschuß zu und dann 
tropfenweise langsam Ammoniak, so beobachtet man erst Gelb- dann 
Braunfärbung der Flüssigkeit und schließlich bei Ammoniaküberschuß 
die Entstehung eines braunen Niederschlages. 
Das Thalleiochinolin CjsHı4N4032 ist amorph und bildet 
zerrieben ein dunkelblaues, hygroskopisches Pulver ohne Metallglanz. 
Auf dem Platinblech erhitzt, schmilzt es nicht. Es verbrennt sehr 
schwierig ohne Rückstand. Mit Natronlauge erhitzt, entweicht 
Ammoniak. Das Thalleiochinolin löst sich in Wasser, Aether, Chloro- 
form, Essigester und Petroläther nur spurenweise, etwas mehr in 
Alkohol. In Alkalien löst es sich in der Kälte kaum, mehr in der 
Wärme, wobei Zersetzung (Braunfärbung) eintreten kann. Frisch 
bereitete, noch nicht getrocknete Präparate sind gegen Aikalien 
beständiger als solche, die bei 110° getrocknet wurden. In Mineral- 
säuren löst sich das Thalleiochinolin mit karminroter bis rotbrauner 
Farbe. Kocht man verdünnte saure Lösungen und tällt dann wieder 
mit Alkali, so ist die Fällung häufig nicht mehr rein blaugrün, sondern 
zum Teil braun. 
Suspendiertt man Thalleiochinolin in Ammoniak und leitet 
Schwefelwasserstoff ein, so findet Reduktion unter Braunfärbung statt. 
Das gebildete Produkt wird an der Luft wieder grün. 
Die Analysen 1, 2, 3 sind von einem, 4 von einem zweiten 
