H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 619 
Der Stickstoffgehalt für das Barytsalz müßte 11,41% betragen; 
ich fand in zwei Bestimmungen 14,27 und 14,29%. Ein solcher Stick- 
stoffgehalt paßt aber sehr gut zu dem Gehalt einer Mischung von 
gleichen Teilen Barytsalz und Ammonsalz. 
Das Natronsalz müßte 13,03% Stickstoff enthalten; ich fand für 
zwei verschieden dargestellte Präparate 15,59 und 16,34% Stickstoff. 
Eine Mischung von gleichen Teilen Natron- und Ammonsalz würde 
15,33% Stickstoff verlangen. Es scheint also auch hier eine solche 
vorzuliegen. j 
Das Thalleiochinolin, in Natronlauge suspendiert, reagiert mit 
Benzoylchlorid. 
Mit Anilin reagiert dasselbe schon bei gewöhnlicher Temperatur. 
Die mit überschüssigem Anilin versetzte anfangs graublaue - Lösung 
in Eisessig wird nach zwölfstündigem Stehen oder rasch beim Erwärmen 
violettrot. Man verdünnt mit Wasser und versetzt dann langsam mit 
Natronlauge. Es bildet sich, schon, solange die Lösung noch sauer ist, 
ein brauner Niederschlag, welchen man vom Anilinacetat abfiltriert. 
Man behandelt den braunen Rückstand mit verdünnter Salzsäure, in 
welcher er sich zum Teil mit schön violettroter Farbe auflöst. Man 
fällt aus dieser Lösung wieder mit Alkali und äthert aus. Die Farb- 
base geht mit braunroter Farbe in Aether. Ein Karbonat durch Ein- 
leiten von trockener Kohlensäure in die ätherische Lösung darzustellen, 
gelang mir nicht. Verdampft man die ätherische Lösung, so hinter- 
bleibt ein blutroter krystallinischer Rückstand. Dieser löst sich in 
konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe; beim Verdünnen mit 
Wasser wird die Lösung wieder violettrot. Bitteren Geschmack 
besitzen die Salze nicht oder nur in geringem Maße. 
III. Anhang. 
Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf 5, 6 ($)-Chinolinchinon. 
Gelegentlich einer Untersuchung über das Verhalten des Chinolins 
im Tierkörper!) machte ich die Beobachtung, daß der Harn der 
Versuchstiere, nach dem Kochen mit Salzsäure, durch Ammoniak grür 
gefärbt wird. Diese Reaktion erinnert einerseits an die von Jaffe 
entdeckte Reaktion der Kynurensäure?), andererseits an die typische 
Identitätsreaktion des Chinins, die Thalleiochinreaktion. 
In der Hoffnung, durch das Studium dieser an sich interessanten 
Alkaloidreaktion zugleich zu einem Verständnis der schwierig aufzu- 
1) Arch. f. exp. Pathol. u. Pharmakol. 55, 27 (1906). 
2) Zeitschr. f. physiol. Chem. 7, 399 (1882—1883). 
