620 H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 
klärenden Harnreaktion zu gelangen, machte ich die vorstehend 
wiedergegebenen Versuche. 
Wie oben gezeigt, läßt sich die Grünfärbung durch Ammoniak 
bei der Thalleiochinreaktion der von mir in dieser Richtung unter- 
suchten einfachen Chinolinderivate auf das Vorhandensein eines Dichlor- 
ketochinolins zurückführen. Ich vermutete, daß ein dem letzteren 
nahestehendes Produkt die Harnreaktion bedingt und fand als solches 
in der Tat das von Mathöus entdeckte 5, 6-Chinolinchinon. 
Bei der nahen Verwandtschaft von Dichlorketochinolin und 
CC, co 
ww Napa > co = Rn co 
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N ‚A N JH 
5, 5-Dichlor-6-Ketochinolin. 5, 6-Chinolinchinon. 
Chinolinchinon und der von mir angenommenen intermediären Bildung 
von Chinolinchinon bei der Einwirkung von Ammoniak auf das Di- 
chlorketochinolin erwuchs mir die Aufgabe einer Vergleichung des aus 
dem Chinon durch Ammoniakeinwirkung entstehenden rs: Produktes 
mit dem Thalleiochinolin. 
Entgegen den Angaben von Mathäöus konnte ich TEN 
daß eine Lösung von Chinolinchinonchlorhydrat nicht nur durch 
Ammoniak, sondern auch durch andere Alkalien blaugrün gefärbt 
wird. Doch während die Färbung beim Ammoniak an Intensität 
namentlich beim Schütteln der Lösung zunimmt, geht dieselbe bei den 
anderen Alkalien (Barytwasser, Natronlauge, Natriumkarbonat) rasch 
in Braun über, ist also unbeständig. Diese Beobachtung einer Grün- 
färbung auch durch Natronlauge und Natriumkarbonat ist insofern 
interessant, als es mir beim Dichlorketon nicht gelang, eine solche 
durch diese Alkalien hervorzubringen. Nur durch Barytwasser konnte 
ich bei beiden Produkten vorübergehende Färbung erzielen. Diese 
Färbungen durch die Alkalien lassen sich wohl nicht mit den Farb- 
reaktionen der Phenole durch Eisensalze vergleichen, bei welchen die 
Bildung einer chromophoren Gruppe —O—Fe<{ anzunehmen ist, 
sondern ich möchte sie, wie oben erwähnt, für Chinhydronbildung 
halten. Diese Annahme würde zugleich die Unbeständigkeit erklären. 
Bei Ammoniakeinwirkung mag sowohl beim Dichlorketon, wie beim 
Chinon anfänglich Chiohydron entstehen, welches dann in das be- 
ständigere Indamin übergeht. 
Es sei schon hier vorausgeschickt, daß ich in ihrer chemischen 
Zusammensetzung das Produkt aus dem Dichlorketon und 
dasjenige aus dem Chinon für identisch halte, trotzdem es mir 
nicht gelang, einen direkten analytischen Beweis hierfür zu erbringen. 
