H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 621 
Für die Identität beider Produkte spricht, daß sie in gleicher 
Weise mit Anilin unter Azinbildung reagieren, daß sie bei Säure- 
zusatz beide eine rote Lösung geben, welche dann durch beliebige 
Alkalien dauernd blau gefärbt wird, endlich auch, daß man aus dem 
Chinon, ebenso wie dies beim Dichlorketon angegeben wurde, bei Zu- 
satz minimaler Mengen Ammoniak zu einem braunen Produkt gelangt, 
das sich, einmal gebildet, nicht mehr in das blaue Produkt durch 
weiteren Ammoniakzusatz überführen läßt. 
Was das Produkt aus dem Chinon von dem aus dem Dichlor- 
keton unterscheidet, ist sein verschiedenes physikalisches Verhalten, 
vor allem seine Leichtlöslichkeit in Wasser, Alkohol etc. Es muß 
aber betont werden, daß die aus dem Dichlorketon hergestellten 
Thalleiochinolinpräparate auch unter sich verschiedene Löslichkeit be- 
sitzen, und daß auch aus den Lösungen des Chinon-Thalleiochinolins 
unlösliche Präparate gewonnen werden können. 
Die Lösungen dieses Produktes sind nämlich in Wirklichkeit 
Pseudolösungen; das kolloidal gelöste blaue Produkt läßt sich darum 
aussalzsen. Zwischen beiden amorphen Produkten scheint nur ein 
Unterschied im Grade der Verteilung zu bestehen, bedingt in der 
verschiedenen Art der Entstehung beider Körper. In der Chinon- 
lösung bildet sich der Farbstoff in der ammoniakalischen Lösung 
allmählich unter Beteiligung des Luftsauerstoffs, in der Lösung des 
Chlorproduktes geht die Farbstoftbildung rasch vor sich, und der 
Luftsauerstoff scheiut hierbei nicht beteiligt zu sein; hier wirkt 
offenbar das Chlor als Oxydationsmittel. 
Zur Darstellung des Thalleiochinolins aus dem Chinon löste ich 
das Chlorhydrat in Wasser und übersättigte mit Ammoniak. Läßt man 
die ammoniakalische Lösung ruhig an der Luft stehen, so bildet sich 
an der freien Flüssigkeitsoberfläche eine Haut von blauem Farbstoff. 
Um die Bildung desselben zu beschleunigen, leitete ich längere Zeit 
einen Luftstrom durch die Lösung. Da sich das blaue Produkt nach 
dem Luftdurchleiten nicht absetzte, wurde der Alkaliüberschuß durch 
Salzsäure abgestumpft, wobei der Farbstoff in Flocken ausfiel. Er 
wurde von der Lösung abfiltriert und da er sich bei einem Versuch 
des Auswaschens mit Wasser in diesem auflöste!), wurde mit einer 
Ammoniumchloridlösung gewaschen, in welcher das Produkt unlöslich 
ist. Dann wurde auf dem Filter im Exsikkator getrocknet. Bemerkens- 
werterweise verlor das Produkt hierbei seine Löslichkeit in Wasser 
und konnte nunmehr durch Auslaugen mit großen Mengen Wassers 
und Dekantieren soweit vom Ammoniumchlorid befreit werden, daß 
bei der Analyse nur noch Spuren Chlor festzustellen waren. 
4) Vielleicht ließe sich das Produkt durch Dialysieren reinigen. 
