622 H. Fühner: Thalleiochinreaktion. 
Aus 2 g Chinonchlorhydrat erhielt ich 0,6 2 trockenes, blaues 
Produkt. Verbrennung und Stickstoffbestimmung des zuerst im . 
Exsikkator und dann vier Stunden bei 105° getrockneten Präparates 
ergaben folgende Werte: 
1. 0,1947 g Substanz lieferten 0,4575 CO; und 0,0581 Hs0. 
2. 0,1833 g Substanz lieferten 23,19 ccm N bei 17,50 und 755 mm. 
Zu der früher für das Thalleiochinolin angegebenen Formel 
C;sHı4 N;0s stimmen diese Werte nicht. Sie nähern sich eher einer 
Formel C;sH},N,05;, welche ein Sauerstoffatom mehr im Molekül 
enthält, und ich stelle darum die Analysenresultate mit den für diese 
Formel berechneten Werten zusammen. 
Berechnet für Gefunden: 
Cs Hu N408: % 2. 
Cs 216,00 64,62 64,08 _ 
HB, 1411 4,22 3,34 _ 
N 56,16 16,80 _ 14,80 
OO; 48,00 14,36 _ _ 
334,27 
Die erhaltenen Werte würden also für einen Mehrgehalt an 
Sanerstoff im Chinon-Thalleiochinolin sprechen. Doch möchte ich auf 
diese Analysenresultate überhaupt keinen großen Wert legen, da das 
analysierte Chinonprodukt wahrscheinlich nicht einheitlicher Natur 
war. Während nämlich die anfänglich beim Stehen der ammoniakalischen 
Chinonlösung an der Luft sich bildende Haut rein blau war, erschienen 
die sich beim Versetzen mit Säure abscheidenden Flocken grün gefärbt, 
sodaß dieselben wohl eine Mischung von braunem und blauem Produkt 
darstellten. Jedenfalls halte ich das von mir aus dem Dichlor- 
ketochinolin dargestellte Produkt für einheitlicher, als das aus dem 
Chinon gewonnene. Doch sei hervorgehoben, daß meine Angaben 
über die Zusammensetzung auch des ersten Produktes nicht ab- 
solut zuverlässig sein können. Dies ist einmal dadurch bedingt, daß 
das Thalleiochinolin eine amorphe, hygroskopische, unbeständige 
Substanz darstellt, die keinen Schmelzpunkt besitzt und nur sehr 
schwierig gereinigt werden kann, hauptsächlich aber durch den 
Umstand, daß mir nur kleine Substanzmengen zu meiner Untersuchung 
zur Verfügung standen, Mengen, die zur Reindarstellung und 
Charakterisierung eines krystallinischen Produktes vielleicht ausgereicht 
hätten, aber bei einem amorphen Produkte nicht genügten. Meine 
Angaben über die Natur des Thalleiochinolins sind darum nur als 
ein erster Versuch des Eindringens in ein bisher nicht betretenes 
Gebiet zu betrachten. 
