E. Wedekind: Santonin. 623 
Aus dem chemischen Laboratorium der Universität Tübingen. 
Beiträge zur Kenntnis des Santonins. 
(Studien in der Santoninreihe. 9. Mitteilung'). 
Von E. Wedekind. 
(Eingegangen den 27. X. 1906.) 
Die Chemie des Santonins und seiner Isomeren ist hauptsächlich 
durch die italienischen Forscher Cannizzaro, Andreocei, 
Francesconi u. a. gefördert worden; obwohl das von denselben 
gelieferte Tatsachenmaterial außerordentlich groß und mannigfaltig 
ist, so sind doch noch einige Lücken und ungelöste Probleme nach- 
geblieben, ganz abgesehen davon, daß eine Synthese des Santonins oder 
eines seiner Abbauprodukte noch nicht ausgeführt ist und auch wohl 
auf erhebliche Schwierigkeiten stoßen dürfte. Ehe ich auf die 
Schilderung einiger Beobachtungen eingehe, die ich der Mitarbeit der 
Herren Oskar Schmidt und Adolf Koch verdanke, will ich kurz 
den heutigen Stand der Forschungen in der Santoningruppe 
skizzieren?). 
Die Konstitution des natürlichen Santonins ist bis auf zwei 
— unwesentliche — Punkte als aufgeklärt zu betrachten. Das Santonin 
C,;Hıs03 ist ein Abkömmling des 1, 4-Dimethylnaphtalins und besitzt 
gleichzeitig die Funktionen eines Ketons und eines Lactons. Das 
Karbonyl der Ketogruppe befindet sich nicht, wie J. Klein noch im 
Jahre 1903 (vergl. dieses Archiv 231, 701 ff.) annahm, in der Seiten- 
1) Frühere Mitteilungen s. Ber. d. d. chem. Ges. 31, 1860 (1898); 32, 
1411 (1899); 36, 1386 ff., 1395 ff. (1903); 38, 421 fi., 429 ff, 1845 ff. (1905), 
Zeitschr. f. physiolog. Chem. 43, 240 ff. (1904); vergl. auch Ber. d. V. inter- 
nationalen Kongresses f. angewandte Chemie, Sektion IVB, Bd. II, 979 f., 
sowie Zeitschr. f. Farben- und Textil-Chemie II., 230 ff. (1903). 
2) Da die einschlägigen Arbeiten ziemlich zerstreut und fast aus- 
schließlich in italienischen Journalen niedergelegt sind, so wird dieser kleine 
Exkurs vielleicht dem einen oder anderen Leser willkommen sein; näheres 
findet sich in meiner Monographie „Die Santoningruppe“, Sammlung chem. 
u. chem.-techn. Vorträge, Bd. VIII (1903). 
