638 E. Wedekind: Santonin. 
in Santonsäure unter bestimmten Bedingungen rückgängig gemacht 
werden kann. 
Jedenfalls bietet die Frage nach der Konstitution der Sauton- 
säure noch erhebliche Schwierigkeiten und wird wohl erst durch eine 
Synthese der Abbauprodukte, im besonderen der Santoronsäuren, 
welche nach Francesconi dreibasische Fettsäuren sind, zu lösen 
sein. Derartige synthetische Versuche habe ich in Gemeinschaft mit 
Herrn Dr. Oskar Schmidt in verschiedener Weise in Angriff 
genommen; da dieselben aber meistens schon in den Anfangsstadien 
gescheitert sind, so will ich hier nicht darauf eingehen. 
Zum Schluß sei bemerkt, daß die in den Strukturformeln z. T. 
zum Ausdruck kommende Aehnlichkeit zwischen Santonin und 
Kampfer sich in dem chemischen Verhalten — abgesehen von der 
Oxoniumnatur der beiden Stoffe — viel weniger widerspiegelt, als 
man erwarten sollte. Von dem verschiedenen Verhalten bei der 
Sulfurierung war schon die Rede; neuerdings hat sich gezeigt, daß 
die in Bezug auf Umlagerungen so bewegliche Santoninmolekel sich 
gegen eine Reihe von Agentien sehr träge verhält, die in der 
Kampferreihe zu Umsetzungen in der Methylengruppe führen, wie 
Amylnitrit, Oxalester, Ameisensäureester u. s. w. in Gtaauyer von 
Natriumäthylat. 
Tübingen, im Oktober 1906. 
Anhang. 
Herr Prof. Dr. Straub-Würzburg hat mir .freundlichst einige 
Notizen über pharmakologische Versuche mit dem oben erwähnten 
Chlorsantonin zur Verfügung gestellt; dieselben mögen hier noch Platz 
finden, obwohl das Ziel der Versuche — ein Maß für die spezifische 
Wirksamkeit der Santoninstoffe zu finden — nicht erreicht wurde. 
„Die Versuchsanordnung war die folgende (vergl. die nach- 
stehende Figur): ein darmartig gewundenes Glasrohr, das mit einem 
vertikalen Ansatzrohr (a) versehen ist, wird mit Bunge’scher Lösung!) 
1) Dieselbe enthält 1% Chlornatrium und 0,2% kohlensaures Natrium; 
vergl. Zeitschr. f. physiolog. Chemie, Bd. VIII (1883/1884). 
