644 C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 
salzsaures Acetopheronammoriak, das sich bald abschied, und andere 
Körper, die info!ge ihrer geringen Menge noch nicht analysiert werden 
konnten, sowie eine teerige Masse. In der wässerigen Schicht wurde 
das Chlorid vom Monazo-acetophenonammoniak!) gefunden. 
Acetophenonammoniak. 
Diese Verbindung war als Chlorid in der Aetherlösung verblieben 
und fiel entweder sofort aus, oder krystallisierte nach einigem Reiben 
der Gefäßwandung in kleinen Blättchen. Die Ausbeute hieran war 
gering; sie betrug nur 6—7 g aus 150 g Acetophenon. Um die freie 
Base zu erhalten, wurde das Salz in viel Alkohol — die genannte 
Menge in 200 ccm — suspendiert und das Gemenge mit festem Aetz- 
kali bis zur schwach alkalischen Reaktion geschüttelt. Nun wurde 
von dem gebildeten Chlorkalium abfiltriert und die klare Flüssigkeit 
an der Luft verdunstet. Sobald der zum Teil schmierige, zum Teil 
mit Krystallen durchsetzte Rückstand durch Verreiben mit wenig 
Alkohol krystallinisch geworden war, wurde die Substanz von den 
flüssigen Anteilen befreit, mit Wasser gewaschen und aus Alkohol 
krystallisiert. Zur Zerlegung des in Alkohol aufgeschwemmten Chlorids 
konnte auch eine eben genügende Menge wässeriges Alkali verwendet 
werden. 
Die reine Substanz schmolz bei 115° und bildete gut entwickelte 
Krystalle, die bei längerem Verbleiben in der alkoholischen Lösung _ 
sehr schön wuchsen. Ueberhaupt zeigte Acetophenonammoniak eine 
ganz außerordentliche Krystallisationsfähigkeit. In prächtigen, großen 
monoklinen Säulen und Tafeln mit scharfen Kanten und abgeschnittenen 
Ecken wurde der Körper aus Jodmethyl, das ihn unter diesen Ver- 
hältnissen nicht angriff, oder noch besser, aus einer Mischung von 
Jodmethyl und Methylalkohol?) erhalten. Acetophenonammoniak erwies 
sich bei der Hinsberg’schen Probe mit Phenylsulfochlorid als tertiäre 
Base. Ueber den Schmelzpunkt erhitzt, zersetzte sich das Produkt 
unter Ammoniakentwickelung. Bei längerer Aufbewahrung färbte es 
sich unter Ketonabspaltung gelblich. 
1) 8. 641. 
2) Diese Mischung leistete auch bei dem später beschriebenen Methyl- 
p-tolylketonammoniak zur Erzeugung größerer Krystalle gute Dienste. Ihre 
Anwendung erfolgte in der Weise, daß die Substanz erst in wenig farblosem 
Jodmethyl kalt aufgenommen und diese Lösung mit viel frisch destilliertem 
Methylalkohol versetzt wurde. Es mußte mindestens das doppelte Volumen 
Holzgeist genommen werden, weil sonst die Krystalle auf der Flüssigkeit 
obenauf schwammen und sich dadurch nicht entwickeln konnten. Das Ganze 
wurde ein oder mehrere Tage in das Dunkle gestellt. 
