C, Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 645 
Die Analyse der aus Alkohol krystallisierten und im Vakuum 
getrockneten Substanz ergab für die Formel: 
(CH3 : C - CoH;)a Na 
stimmende Werte. 
0,1914 g Substanz: 0,5925 g CO,, 0,1212 g HyO 
0,2152 „ EN ah 
0,2533 „ „ 0,7823 „Ey? 7Q1640% 5 
0,1606 „ 5 12,4 ccm N bei 22,50 und 755 mm 
0,1632 „ e 12,517 4 000 PR 08 
0,1298 „ A 1041 ud: ir „ 758 
Berechnet für Ca4 Hay Na: Gefunden: 
C 84,64 84,43 84,39 84,21 
EL: 0218 7,05 7,20 ) 
N 8,25 8,66 8,82 8,94 
Molekulargewichtsbestimmung in siedendem Benzol: 
0,3050 g Substanz: 19,9078 g Lösungsmittel, A = 0,119 
0,6366 „ r 19,9078 „ n A = 0,254 
m — Berechnet: 340 
Gefunden: 335 
3 32 
Kaltem Wasser gegenüber verhielt sich die Base indifferent. 
Fügte man jedoch ihrer wässerigen Suspension einige Tropfen Salz- 
säure hinzu, so trat schon bei gewöhnlicher Temperatur sehr bald 
Acetophenongeruch auf. 
Wegen dieses leichten Zerfalls ihres Moleküls schien es mir nicht 
ausgeschlossen, daß die Substanz therapeutischen Wert besitze. Eine 
solche Hoffnung durfte ich besonders deshalb hegen, weil einerseits 
Acetophenon unter dem Namen Hypnon als Schlafmittel gilt, anderer- 
seits die hydrolytische Spaltung des Präparats im Magen möglicher- 
weise eine erhöhte Acetophenonwirkung herbeiführen konnte. 
Herr Professor Dr. Geppert, Direktor des pharmakologischen 
Instituts der Universität Gießen, hatte die Liebenswürdigkeit, auf 
meine Bitte einige Versuche an einem Hund anstellen zu lassen, und 
teilte mir hierüber mit, daß die Substanz kein Hypnotikum sei, sondern 
im Gegenteil in kleinen Dosen Unruhe, in größeren (noch unter 1g 
liegenden) Gaben starke Diarrhöen hervorgerufen hätte. 
Auch an dieser Stelle danke ich Herrn Professor Geppert ver- 
bindlichst. 
Salzsaures Acetophenonammoniak. 
Das bei der Darstellung von Acetophenonammoniak erhaltene 
Chlorid ließ sich im Gegensatz zur Base nicht umkrystallisieren. Da 
infolgedessen eine Reinigung durch Umlösen nicht zu erzielen war, so 
