616 GC. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 
wurde anfänglich, um eine Analyse auszuführen, das mit Aether ge- 
waschene Rohsalz zur Entfernung beigemischten Salmiaks mit kaltem 
Wasser behandelt und dann über Schwefelsäure getrocknet. Nach 
nochmaligem Abspülen mit Aether und längerem Liegen im Vakuum 
zeigte die Substanz einen viel zu hohen Stickstoffgehalt. Diese Tat- 
sache war darauf zurückzuführen, daß dem Chlorid wieder Chlor- 
ammonium beigemischt war, welches durch Schütteln der Analysen- 
substanz mit Wasser ausgezogen und nach dem Verdunsten der filtrierten 
Lösung nachgewiesen werden konnte. Die hier erfolgte Neubildung 
von Salmiak war damit zu begründen, daß das Salz im feuchten Zustand 
sich teilweise in Chlorammonium und freies Keton zersetzte. Vor der 
sofortigen und vollkommenen Spaltung schützte es nur seine Unlöslich- 
keit in Wasser. 
Bei der Aufbewahrung des trockenen salzsauren Acetophenon- 
ammoniaks konnte man das Auftreten des charakteristischen Aceto- 
phenongeruchs und bei längerer Berührung des Chlorids mit Wasser 
die Abscheidung des Ketons an einem hellgelben, öligen Ueberzug der 
Substanz beobachten. 
Acetophenonammoniak und Platinchlorid. 
Wegen der leichten Spaltbarkeit des salzsauren Acetophenon- 
ammoniaks wurde nicht dieses Salz, sondern die freie Base zu dem 
Versuch einer Platinsalzdarstellung angewendet. Es wurde also das 
reine Ketonammoniak kalt in Alkohol gelöst und die Flüssigkeit mit 
einer alkoholischen Lösung von Platinchlorid ohne Salzsäurezusatz 
vermischt; die im sogenannten Platinchlorid enthaltene Menge Chlor- 
wasserstoff mußte zur Bildung des Doppelsalzes hinreichen. Trotz 
aller Vorsicht konnte jedoch eine Platinverbindung der Base nicht 
erhalten werden, da sich nur Platinsalmiak ausschied, ein weiterer 
Beweis für \die leichte Spaltbarkeit der Acetophenonammoniaksalze. 
Sie erfolgte hier durch den Einfluß des im Platinchlorid und Alkohol 
enthaltenen Wassers. 
Acetophenonammoniak und Pikrinsäure. 
(Pikrinsaures Monazo-acetophenonammoniak.) 
Eine kalt bereitete Lösung von Acetophenonammoniak in Alkohol 
wurde mit soviel alkoholischer Pikrinsäureflüssigkeit versetzt, daß 
trockenes Kongopapier beim Betupfen ganz schwach gebläut wurde. 
Hierdurch bildeten sich bald zartgefederte, gelbe Krystalle. Krystallisierte 
man diese um, so erhielt man schöne Blättchen, die bei 210,5° schmolzen 
und sich identisch erwiesen mit Jem später beschriebenen Pikrat des 
Monazo-acetophenonammoniaks. 
