C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 647 
Während also das Chlorid des Acetophenonammoniaks durch 
Wasser und feuchte Luft eine Spaltung in Chlorammonium und Aceto- 
phenon erlitt, trat bei dem Pikrat in alkoholischer Lösung Verlust 
eines Moleküls Ammoniaks ein, das möglicherweige in statu nascendi 
ätbyliert wurde. 
Aufarbeitung der ätherischen Mutterlauge vom salzsauren 
Acetophenonammoniak. 
Die vom salzsauren Acetophenonammoniak abfiltrierte Aether- 
lösung enthielt sehr viel unverändertes Keton. Um es wieder zu 
gewinnen, wurde der Aether abdestilliert und die bei 200—210° über- 
gehende Flüssigkeit nach Passieren eines Luftkühlrohres, besonders 
aufgefangen. Als dieses Rohketon in einem Falle in der doppelten 
Menge Alkohol gelöst und die Mischung unter Abkühlen durch 
Eis und Kochsalz mit Ammoniakgas gesättigt wurde, schieden sich 
nadelförmige Krystalle ab, deren Menge beim Einengen der Flüssigkeit 
zunahm. Die Substanz war in Wasser schwer löslich und krystallisierte 
leicht hieraus. Eine Analyse konnte wegen zu geringer Substanzmenge 
nicht ausgeführt werden. 
Das zurückgewonnene Rohacetophenon wurde nochmals fraktioniert 
und nur der Anteil, der bei 200° überging und beim Abkühlen erstarrte, 
zu einem neuen Versuch mit alkoholischem Ammoniak angesetzt. 
Der Destillationsrückstand vom Rohacetophenon wurde ohne 
Thermometer mit starker Flamme weiter erhitzt. Nachdem hierbei 
noch etwas Acetophenon übergegangen war, trennte sich plötzlich das 
Liquidum in zwei Schichten, eine obere helle, die aus Ketonresten 
bestand, und eine untere rotbraune von der Beschaffenheit eines Teeres. 
Als letztere sehr hoch erhitzt wurde, trat zunächst eine lebhafte 
Wasserabspaltung und Entwickelung brennbarer, noch Toluol riechender 
Dämpfe ein. Dann destillierte ein gelbbraunes Oel, das anscheinend 
Dimethylanilin oder ein Derivat hiervon enthielt (Geruch, Grüntärbung 
sowohl beim Erwärmen mit Benzotrichlorid und Chlorzink, als auch 
beim Versetzen seiner stark abgekühlten alkoholischen Lösung mit 
Salzsäure und Natriumnitrit). Schließlich folgte eine zu schönen 
Krystallen im Luftkühlrobr erstarrende Substanz. Sobald sich hiervon 
nichts mehr verflüchtigte und eine zähe Schmiere erschien, wurde mit 
dem Erhitzen aufgehört. In dem Kolben befand sich danach nur eine 
total verbrannte Masse. 
Die Krystalle, die sich aus Alkohol umkrystallisieren ließen, 
waren stickstofffrei, lichtempfindlich und gaben im reinen Zustande 
mit konzentrierter Schwefelsäure eine intensive tietblaue Fluoreszenz. 
Da die Substanz kein Keton-Ammoniakprodukt ist und nach den 
