648 C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 
Analysen eicer besonderen Gruppe von Verbindungen anzugehören 
scheint, so wird über sie im speziellen berichtet werden. 
Untersuchung der wässerigen Salzsäureschicht, 
(Monazo-acetophenonammoniak.) 
In der gelbgefärbten Salzsäureausschüttelung des mit Aether 
aufgenommenen Verdunstungsrückstandes der Reaktionsflüssigkeit: 
„Acetophenonammoniak = alkoholisches Ammoniak“ war eine zweite 
Base enthalten. Diese bildete im Gegensatz zu Acetophenonammoniak 
ein in Wasser leichtlösliches Chlorid. 
Zur Gewinnung der neuen Verbindung wurden zunächst dem 
Salzsäureauszug, der sich allmählich unter Abscheidung eines an- 
scheinend aus Acetophenon bestehenden Oeles trübte, durch mehrmalige 
Ausätherung die Reste der ätherischen Schicht entzogen. Dann 
kühlte ich die Flüssigkeit durch hineingeworfene Eisstückchen ab und 
vermischte sie mit sehr kalter, nicht zu konzentrierter Ammoniak- 
lösung, wobei die Base in Freiheit gesetzt wurde. Nun ätherte ich 
aus, trocknete die Aetherlösung mit wasserfreiem Natriumsulfat und 
verdunstete sie an der Luft. Der Rückstand bildete ein wasser- 
unlösliches, gelbes Oel, das sich allmählich zu einer weichen Masse 
verdickte. 
Diese bestand zur Hauptsache aus Monazo-acetophenonammoniak, 
denn sie bildete in alkoholischer Lösung ein Pikrat, das identisch war 
mit dem später beschriebenen pikrinsauren Salz der durch Druck- 
erhitzung gewonnenen Monazo-Base. 
B. Druckerhitzung von Acetophenon mit alkoholischem Ammoniak. 
Monazo-acetophenonammoniak U, H5ı N. 
Eine Lösung von Acetophenon in der doppelten Menge Alkohol 
wurde in der Kälte mit Ammoniakgas gesättigt und 27 Stunden lang 
im zugeschmolzenen Glasrohr auf 150—180° erhitzt; während der 
Nacht blieb die Operation unterbrochen. Die Bombenröhren zeigten 
beim Oeffnen keinen Druck und enthielten eine braungelb. gefärbte 
Flüssigkeit, welche in derselben Weise aufgearbeitet wurde, wie es 
bei der Darstellung des Acetophenonammoniaks und seiner Begleit- 
körper angegeben ist. Während letztere alle auch hier vorgefunden 
wurden, konnte Acetophenonammoniak selbst nicht erhalten werden; 
statt dessen hatte sich eine größere Menge des bereits unter A er- 
wähnten Monazo-Produktes gebildet. Dieses war als Chlorid in dem 
hier goldgelb gefärbten Salzsäurewasser, aus dem sich ein gelbes 
Goldsalz fällen ließ, gelöst, 
