C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 649 
Machte man zur Gewinnung der Base die saure wässerige 
Flüssigkeit statt ammoniakalisch natronalkalisch, so fiel der Nieder- 
schlag nicht als Oel, sondern als beinahe feste, zusammenbackende 
Masse aus. Wurde diese mit kaltem Alkohol verrieben, so gingen 
die weichen Anteile in Lösung und in beträchtlicher Menge blieb ein 
amorphes Pulver zurück, das sich nach dem Glühen als natronhaltig 
erwies und unlöslich in Wasser und Alkohol, löslich in vengünnter 
Salzsäure war. Möglicherweise lag hier ein Imino-Salz vor. 
Sowohl die freie Base, als auch ihr Goldsalz konnten nicht 
gereinigt werden. Erstere stellte ein zu einem weichen, nicht 
krystallisabelen Produkt erstarrendes Oel dar und letzteres ließ sich, 
obwohl es unter dem Mikroskop undeutlich strahlig-krystallinische 
Struktur zeigte, nicht umkrystallisieren; es zersetzte sich nämlich 
mit sämtlichen angewandten Lösungsmitteln beim Erhitzen unter Gold- 
abscheidung. 
: Da auch die erwähnte Natriumverbindung nicht zur Analyse 
geeignet war, so mußte ich mich nach einem anderen Bestimmungs- 
körper umsehen. Einen brauchbaren fand ich im Pikrat. 
Zu dessen Darstellung wurde das basische Produkt kalt in 
Alkohol gelöst und das Filtrat mit alkoholischer Pikrinsäurelösung 
bis zur schwachen Bläuung von trockenem Kongopapier versetzt. Das 
Salz fiel entweder sofort aus oder krystallisierte nach einigen Minuten 
und wurde aus Alkohol, worin es im Verhältnis von ungefähr 1:400 
löslich war, umkrystallisiert. Hierbei erhielt ich schöne gelbe Blättchen, 
die, nochmals umkrystallisiert, den Schmp. 210,5° zeigten. Aceton, 
worin das Salz sich etwas leichter als in Alkohol löste, eignete sich 
ebenfalls als Krystallisationsmittel. 
0,2765 g Substanz: 0,6662 g COs, 0,1164 g H,O 
0209,  „ 0,4935 „ „ 00890 „ „ 
0,1961 „ 18,8 ccm N bei 21° und 752 mm 
0,1427 „ = BL -r 7  . Zotz 
Berechnet für 04 Hs; N-C;3H3 (OH) (NO3)g: Gefunden: 
C 65,18 65,71 65,37 
H 438 4,67 4,81 
N 10,17 10,81 10,72 
Beim Uebergießen des gepulverten Pikrats mit wässeriger 
Ammoniakflüssigkeit wurde unter Zusammenbacken der Substanz die 
Base zurückerhalten, die nach dem Ausäthern wieder eine zuerst ölige, 
dann weiche Konsistenz zeigte. Aus dem Ketonammoniak entsteht 
das Monazo-Produkt, wie bereits unter A berichtet, bei der Einwirkung 
von Pikrinsäure in zimmerwarmer alkoholischer Lösung, und zwar 
durch Verlust von einem Molekül Ammoniak. 
