650 GC. Thomae: Keton-Ammoniakverbindunger. 
Ob nun bei der Druckerhitzung das Ketonammoniak sich zuerst 
und intermediär bildet und dann Ammoniak abspaltet, oder der 
Monazo-Körper ohne weiteres zu stande kommt, muß dahingestellt 
bleiben. 
Verhalten des Monazo-acetophenonammoniaks beim Erhitzen. 
(Ringschluß zu Triphenylpyridin.) 
Rohes, durch Druckerhitzung gewonnenes Monazo-acetophenon- 
ammoniak wurde in einem Fraktionskolben ohne Thermometer und 
Kühlrohr mit direkter Flamme erwärmt. Die sich hierbei ver- 
flüssigende Masse schied zunächst im Destillationsgefäß wenig flockige 
Substanz ab. Gleichzeitig gingen Wasser und Ammoniak. über. 
Steigerte man die Temperatur, so destillierte ein dunkel gefärbtes, 
dickes Oel, das in einzelnen Fraktionen aufgefangen wurde. Von den 
erstarrenden Proben wurden die meisten beim Verreiben mit Alkohol 
krystallinisch. Das Rohprodukt wurde auf Ton gebracht, mit Alkohol 
abgespült und aus diesem Lösungsmittel umkrystallisiert. 
Hierbei wurden lange Nadeln von dem Schmelzpunkt und den 
Eigenschaften des Acetophen(on)ins (Triphenylpyridins) erhalten. Da 
sich das Produkt am Licht rötlich färbte, so mußte es, sowie seine 
Lösung, in das Dunkle verbracht werden. 
0,1020 g Substanz: 0,3369 g CO;, 0,0533 g H30 
0,1210 „ " 0,3997, „51x 0,0633) Juras 
0,1302 „ or 5,3 ccm N bei 16,5% und 753 mm. 
Berechnet für CgHyrN: Gefunden: 
C 89,85 90,10 90,08 
H 5,58 5,78 5,87 
N 4,57 4,69 2 
Die beiden Kohlenstoff-Wasserstoffbestimmungen hat Herr 
W. Müller-Göttingen ausgeführt, dem ich für seine Liebenswürdigkeit 
bestens danke. 
Eine Einwirkung von Ammoniak auf Acetophenon haben die 
Herren C. Engler und H. Heine!) mit Hilfe eines besonders zu- 
gesetzten Kondensationsmittels erzielt. Sie sättigten das Keten mit 
trockenem Ammoniakgas, gaben etwas Phosphorsäureanhydrid zu und 
kochten eine Zeitlang am Rückflußkühler. Dann ließen sie abkühlen 
und wiederholten den Vorgang so oft, bis eine bestimmte Menge 
Phosphorsäureanhydrid verbraucht war. Nun destillierten sie das 
Reaktionsprodukt und erhielten ein Gemisch aus Triphenylbenzol und 
Triphenylpyridin, das sie äuf geeignete Weise trennten. 
1) Ber. 6, 638 (1873). 
