C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 655 
nach dreivierteljährigem Stehen 21 g salzsaures Methyl-p-tolylketon- 
ammoniak, in denen 19,96 g Base enthalten waren. Die erzielte Aus- 
beute betrug in diesem Fall 4,72% der theoretischen. Ein anderer 
Ansatz von 272 g Keton, 258,53 g Ketonammoniak entsprechend, ergab 
nach einem Vierteljahr 10 g Chlorid, enthaltend 8,08 g Base. Hier 
wurden nur 3,13% der theoretischen Ausbeute erreicht. 
Da der eine von uns die Erfahrung gemacht hatte, daß in 
gewissen Fällen Jodmethyl oder eine Mischung hieraus und aus über- 
schüssigem Methylalkohol ein yorzügliches Lösungsmittel zur Erzeugung 
größerer, gut entwickelter Krystalle sein kann, so nahmen wir ohne 
Erwärmung etwas Methyl-p-tolylketonammoniak mit wenig farblosem 
Jodmethyl, worin es sich leicht löste, auf und gaben das dreifache 
Volumen frisch destillierten Methylalkohol zu. Nach ein- oder mehr- 
tägigem Stehen im Dunkeln bildeten sich kleine derbe Säulen, die oft 
sternförmig miteinander verbunden waren. Die Krystalle, die den 
Schmelzpunkt des Methyl-p-tolylketonammoniaks zeigten, waren größer 
entwickelt als bei der Krystallisation aus Alkohol. Eine Anlagerung 
von Jodmethyl erfolgte hierbei nicht, denn die Substanz blieb jodfrei. 
Bei der Behandlung mit Phenylsulfochlorid und Kalilauge erwies 
sich die Base als tertiär. 
Chlorid des Methyl-p-tolylketonammoniaks. 
Das bei der Darstellung von Methyl-p-tolylketonammoniak er- 
haltene salzsaure Salz wurde in der Regel als weißes Pulver gewonnen, 
das unter dem Mikroskop als dünne, quadratisch geformte Krystall- 
blättchen erschien. In einem Falle, wobei die Gefäßwandung nicht 
mit dem Glasstab gerieben worden war, erhielten wir es auch als derb 
entwickelte Krystalle von würfelförmigem Aussehen. In kaltem 
Alkohol war das Chlorid unlöslich. 
Platinsalz des Methyl-p-tolylketonammoniaks. 
Wegen der leichten Spaltbarkeit des salzsauren Methyl-p-tolyl- 
ketonammoniaks wurde nicht dieses, sondern die verhältnismäßig be- 
ständige Base zur Platinatgewinnung verwandt. Es wurden also 0,5 g 
Ketonammoniak kalt in 30 g absolutem Alkohol aufgenommen und 
das Filtrat mit einer Lösung von 0,8 g Platinchlorid in 5 g absolutem 
Alkohol vermischt; die im sogenannten Platinchlorid enthaltene Menge 
Chlorwasserstoff mußte zur Bildung des Doppelsalzes hinreichen. Bei 
der Zugabe der ersten Anteile Platinlösung entstand ein Niederschlag, 
der jedoch beim Zufügen der gesamten Platinlösung wieder verschwand. 
Nach wenigen Minuten fiel dann das Platinsalz als sandiges, gelbes 
Pulver, das unter dem Mikroskop als erstarrte Oeltröpfchen erschien, 
