660 C. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 
konnte die Zerlegung des Chlorids auch ohne Kühlung vorgenommen 
werden. Die Krystalle verschwanden nach dem Eintreten der 
ammoniakalischen Reaktion und es bildete sich eine ölige Abscheidung, 
die den Scheidetrichterinhalt milchig trübte. Wenn kein Chlorid aus- 
krystallisiert war, wurde das Salzsäurewasser genau so behandelt, wie 
eben beschrieben worden ist. 
Die durch das Ammoniak in Freiheit gesetzte ölige Base wurde 
dreimal ausgeäthert, worauf die vereinigten Aetherschichten mit wasser- 
freiem Natriumsulfat getrocknet und an der Luft in einer tiefen Schale 
verdunstet wurden. Hierbei blieb eine mit Schmiere durchsetzte, 
krystallinische Masse zurück, die von oben herunter an den Wandungen 
der Schale erstarrte. Verdunsteten wir die Aetherlösung in einem 
flachen Gefäße, so wurde zuweilen nur ein zähes Oel ohne Krystalle 
erhalten. Eine tiefe Form der Schale förderte das F'estwerden der 
Base jedenfalls deshalb, weil hierbei an den Wandungen ein langsames 
Abfließen der flüssigen Teile stattfand. Die Krystalle wurden, um 
sie von der — möglicherweise Monazo-Produkt enthaltenden — Schmiere 
zu befreien, mit 96-prozentigem Alkohol abgespritzt, mit einem Glas- 
stab von dem Gefäß losgestoßen und danach auf ein Filter gebracht. 
Waren sie noch gelb gefärbt, so wurden sie nochmals mit dem 
genannten Alkohol abgespült und dann auf Ton gestrichen. Das 
Filtrat von den Krystallen lieferte durch Behandlung seines wiederum 
zum Teil erstarrenden Rückstandes mit 96-prozentigem Alkohol wach 
eine beträchtliche Menge Substanz. 
Das feste, fast weiße Rohprodukt wurde, um etwa vorhandene 
Spuren Natriumsulfat zu entfernen, mit Wasser verrieben und ge- 
waschen, worauf wir es aus 75-prozentigem Alkohol krystallisierten. 
Hierbei mußte darauf geachtet werden, daß die Substanz durch 
Schütteln in Bewegung gehalten wurde, da sie sonst zu einem Oel 
zusammenschmolz. Nach mehrmaligem Umkrystallisieren zeigte sie 
den konstanten Schmelzpunkt 97,5°. In großen, derben Krystallpolstern 
von strahligem Gefüge konnte die Base aus Ligroin, das bis zirka 
40° siedete, erhalten werden. Zu dieser Krystallisation mußte sie 
bereits aus 75-prozentigem Alkohol krystallisiert und schneeweiß sein, 
denn ein gelbliches Material wurde hierbei zwar in schöner Form, 
aber mit der Farbe des verwandten Produktes abgeschieden. 
Methylditolylpyridin ließ sich unbeschadet destillieren und ging 
hierbei als dickes gelbliches Oel über, daß sehr bald zu einer festen 
Masse erstarrte, die nach dem Umkrystallisieren den Schmelzpunkt 
97,5° zeigte. Im dampfförmigen Zustand bläute die Verbindung rotes 
Lackmuspapier. Ihre Salze krystallisierten sehr gut. Ebenso wie 
Methyl-p-tolylketonammoniak erwies sich auch Methylditolylpyridin 
