664 GC. Thomae: Keton-Ammoniakverbindungen. 
Diese Tatsache erinnerten uns an das Acetophenonin (Triphenyl- 
pyridin). Die bei dessen Reinigung im Ton aufgesogenen alkoholischen 
Mutterlaugen waren nämlich ebenfalls stark lichtempfindlich; allerdings 
trat dort Rotfärbung ein. Möglicherweise stellte daher der — leider 
nur in sehr geringer Menge gewonnene — Körper die dem .Aceto- 
phenonin entsprechende Verbindung dar. Deren Entstehung wäre 
denkbar, wenn das im Salzsäurewasser schwimmende Oel tatsächlich 
(chlorwasserstoffsaures) Monazo-Produkt enthalten hätte, denn es ist 
nicht ausgeschlossen, daß Monazo-methyl-p-tolylketonammoniak beim 
Destillieren geradeso wie Monazo-acetophenonammoniak Methan verlieren 
und dann Tritolylpyridin bilden könnte. 
Nichtsdestoweniger sind wir der Ansicht, daß bei ihm die Neigung, 
Toluol abzuspalten und in Methylditolylpyridin überzugehen, weitaus 
größer ist. 
Ueber Keton-Ammoniakverbindungen. 
7. Mitteilung von Carl Thomae, Gießen. 
Methylpropylketonammoniak. 
Bearbeitet in Gemeinschaft mit Herm. Lehr. 
(Eingegangen den 17. XI. 1906.) 
Eine mit Ammoniakgas gesättigte Lösung von Methylpropylketon 
in der doppelten Menge Alkohol, die unter öfterem Nachsättigen mit 
Ammoniak vier Wochen im Dunklen ' gestanden hatte, lieferte beim 
Verdunsten an der Luft ein basisches Oel, das sich am Licht gelb 
färbte und aus Methylpropylketonammoniak (CH; -C-C3H7)3 Na bestand. 
Die Analyse der einige Zeit in braungefärbtem Exsikkator auf- 
bewahrten Substanz lieferte die Daten: 
0,1388 g Substanz: 0,3830 g CO,, 0,1636 g H,O 
0,1089 „ * 0,3002 5, „ 01256, , 
0,1334 „ ” 13,7 ccm N bei 160 und 750 mm 
0,1113 „ 11,B.. ac „all 9 aha 
Berechnet für C,5 HzoNa: Gefunden: 
C_ 75,53 73,29. ‚78,21 
H 12,69 1332 12,86 
N 1178 11,84 12,04 
46 g Reaktionsfiüssigkeit, die ursprünglich ungefähr 15 g Keton 
enthielten, lieferten 3,0 g Ketonammoniak, was 21,7% der theoretischen 
Ausbeute entspricht, 
