678 A. Simmer: Verhalten der Alkaloidsalze etc. 
form etwas löslich ist, in bedeutend größerer Menge über. Besonders 
auffällig ist die Tatsache, daß bei stärkerem Säurezusatz das Alkaloid- 
salz in immer größerer Menge übergeht. 
Ich wandte z. B. das Strychninhydrochlorid außer in neutraler 
Lösung auch gelöst in 0,1%, 1%, 10% und 25%iger Salzsäure an. Die 
Quantität des im Salzzustande übergegangenen Strychnins betrug bei 
den einzelnen Versuchen 0,0016, 0,0083, 0,025, 0,0559 und 9,0233. Am 
wenigsten Salz geht also aus neutraler Lösung über, am meisten aus 
der 10% Salzsäure enthaltenden. Bei Anwendung einer 2b%igen Salz- 
säure tritt wieder ein starker Rückgang ein. 
Auch die Lösungen der Hydrobromide und Nitrate der Alkaloide 
gaben in den meisten Fällen beim starken Ansäuern mit den betreffenden 
Säuren sehr erhebliche Mengen von Salz ab. Aus diesem Grunde sind 
eben die Halogenwasserstoffsäuren und die Salpetersäure zum Ansäuern 
in der toxikologischen Analyse unbrauchbar; auf jeden Fall dürfen sie 
nur in sehr geringen Mengen bis zur schwachsauren Reaktion der 
Lösungen zugesetzt werden. Dagegen ist ein Ansäuern mit Weinsäure, 
Zitronensäure, Phosphorsäure und Schwefelsäure zu empfehlen. Die 
Alkaloidsalze dieser Säuren sind fast völlig unlöslich in Chloroform, 
so daß auch, wenn sie selbst in großem Ueberschusse vorhanden sind, 
kein Salz in das Lösungsmittel übergeht. Nur ist bei Anwendung der 
schwächeren Säuren, wie Weinsäure und Zitronensäure, ein:reichlicher 
Zusatz geboten (etwa 2%), da sonst viele Alkaloide, wie Veratrin und 
Kokain, in ziemlicher Menge als freie Base übergehen. Das Verhalten 
der schwachen Basen, wie Colchicin, Koffein, Narkotin, Papaverin und 
Antipyrin, die in den Tabellen nicht aufgeführt sind, ‚sei hier noch 
einmal besonders erwähnt. Bei diesen Körpern war es hauptsächlich 
von Interesse festzustellen, ob wenigstens durch stärkeren Säurezusatz 
ein Rückgang im Uebergang der freien Base zu bemerken war. Als 
am schwächsten basisch zeigte sich Colchicin, das aus einer sehr stark 
salzsauren, schwefelsauren und weinsauren Lösung in derselben Menge 
überging, als aus einer reinen wässerigen Lösung des freien Alkaloides. 
Auch bei den Koffeinlösungen war der Zusatz irgend einer Säure 
kaum von einer Wirkung. Bei Narkotin, Papaverin und Antipyrin 
ließ sich wohl durch Zusatz der starken Mineralsäuren, wie Schwefel- 
säure und Salzsäure, der Uebergang der freien Base stark herabsetzen, da- 
gegen waren Weinsäure und Zitronensäure, auch in großen Mengen 
zugesetzt, vollständig ohne Einfluß. Thebain und Narcein gingen aus 
den schwach weinsauren Lösungen in bedeutend größeren Mengen über 
als aus den stark weinsauren. Die Aufnahme von Salz aus den salz- 
und salpetersauren Lösungen der schwachen Basen durch das Chloro- 
form war teilweise außerordentlich groß, wie bei Papaverin, Thebain 
