A. Simmer: Verhalten der Alkaloidsalze etc. 679 
und zumal bei Narkotin, das aus einer 10%igen salzsauren Lösung 
fast völlig als Hydrochlorid extrahiert wurde, teilweise ging aber auch 
keine Spur Salz über, wie bei Koffein und Colchicin. Eine Abgabe 
von Tartrat und Citrat an das Chloroform wurde auch bei den schwach 
basischen Alkaloiden in keinem Falle beobachtet. 
Von den Körpern, die mit Alkalien Salze oder salzartige Ver- 
bindungen bilden, wurden untersucht Pikrotoxin, Santonin, Koussein, 
Kantharidin und Salieylsäure. Auch hier wurden mit Ausnahme bei 
Pikrotoxin zuerst Lösungen verwendet, die nur die Verbindungen der 
genannten Körper mit Alkalien ohne Ueberschuß des Alkalis oder 
der Säure bezw. des der Säure entsprechenden Anteils enthielten. 
Außerdem perforierte ich dann auch Lösungen mit überschüssigem 
Alkali. 
Die reinen Salzlösungen des salicylsauren und santoninsauren 
Natriums und des Natrium kousseinicum gaben bei der Perforation 
beträchtliche Mengen Salicylsäure, Santonin und Koussein an das 
Chloroform ab. Aus einer Lösung von Natrium cantharidinicum 
wurde dagegen noch nicht 0,001 Katharidin von dem Chloroform 
extrahiert. Bei Anwendung von Lösungen mit überschüssigem Alkali 
war nur noch bei Koussein und Pikrotoxin ein geringer Uebergang 
dieser Körper in das Chloroform nachweisbar. 
Die Versuche mit Benzol zeigen, daß dieses Lösungsmittel auch 
den meisten neutralen Alkaloidsalzlösungen die freie Base 
entzieht, natürlich, entsprechend seiner geringeren Lösungsfähigkeit 
für Alkaloide, in bedeutend schwächeren Maße wie Chloroform. 
Außerordentlich gering ist das Lösungsvermögen des Benzols für 
Alkaloidsalze.. Nur aus den stark salzsauren, bromwasserstoffsauren 
und salpetersauren Lösungen gingen zuweilen qualitativ nachweisbare 
Spuren von Salz über. 
Dem Benzol ähnlich verhält sich Aether. Für Alkaloidsalze 
scheint er ein etwas stärkeres Lösungsvermögen zu besitzen. 
Ferner wandte ich noch Tetrachlorkohlenstoff, Amylalkohol und 
Isobutylalkohol als Perforationsmittel an. Das erstere Präparat ist 
außer wegen seiner bedeutend geringeren Lösungsfähigkeit für Alkaloide 
auch durch seinen höheren Siedepunkt als Extraktionsflüssigkeit weniger 
geeignet als Chloroform. Eigentümlich ist, daß der Tetrachlorkohlenstoff 
in keinem Falle, selbst nicht aus den sehr stark salz- oder salpeter- 
sauren Lösungen, Alkaloidsalz aufnahm. 
Amylalkohol und Isobutylalkohol wandte ich nur bei Morphium 
an. Sie entzogen den neutralen Morphiumsalzlösungen, hauptsächlich 
den essigsauren, freies Alkaloid. Auch ging das Morphium, vor allem 
aus den sauren Lösungen, teilweise als Salz über. 
