590 A. Tschirch u. M. Wolff: Sandarak. 
bergamottgrünen Oeles über (47 g). Zwischen 275 und 320° wurde 
wieder ein gelbes, jedoch tiefer gefärbtes, blau fluoreszierendes Oel 
erhalten (11 g). Dieselbe blaue Fluoreszenz zeigten die folgenden bis 
360° und darüber erhaltenen Anteile (10 g), die immer noch ein - 
leichtflüssiges Oel darstellten. Das bei der trockenen Destillation 
gebildete Reaktionswasser betrug etwa 8 bis 10 g. Bei weiterem 
Erhitzen sammelte sich im Retortenhals eine geringe Menge eines 
zähen Destillates, welches mit krystallinischen Anteilen durchsetzt 
schien. In der Retorte blieben 3 g einer glänzend schimmernden 
Kohle zurück. 
Um die im Retortenhals sich befindenden krystallinischen Anteile 
zu gewinnen, wurde dieser zunächst mit heißem Wasser ausgekocht, 
wodurch jene nicht in Lösung gebracht wurden. Dagegen lösten sie 
sich leicht in Alkohol. Die alkoholische Lösung wurde zur Krystallisation 
gesetzt, doch ohne Erfolg. Die Lösung trocknete allmählich zu einer 
glasglänzenden harten Masse ein. Bei der Sublimation dieser Masse 
zwischen zwei größeren Uhrgläsern konnten unter dem Mikroskop in 
dem gleichfalls glasglänzenden harten Sublimat einige Büschel von 
Krystallnadeln erkannt werden, doch widerstanden diese allen Versuchen 
sie zu isolieren. Diese Krystallnadeln bestanden möglicherweise aus 
der in Harz vorkommenden krystallisierten Sandaracopimarsäure 
(s. weiter unten), welche sich wie angestellte Versuche zeigten, bei 
vorsichtigem Erhitzen sublimieren läßt, wobei sie sich allerdings teil- 
weise zersetzt. Bemerkt sei jedoch, daß diese krystallinischen Anteile 
im Retortenhals nur bei diesem ersten Versuche der trockenen 
Destillation, nicht mehr jedoch bei den weiteren Versuchen festgestellt 
werden konnten. Zur Isolierung der Fettsäuren wurden die erhaltenen 
flüssigen Destillationsprodukte wieder vereinigt und mit kochendem 
Wasser ausgezogen. Der schwach saure Auszug wurde mit Natrium- 
karbonat neutralisiert und auf 100 ccm eingeengt, dann wieder mit 
Schwefelsäure angesäuert und der Wasserdampfdestillation unterworfen. 
In dem Destillat konnte Essigsäure durch die drei üblichen Reaktionen 
nachgewiesen werden, dagegen blieben die Reaktionen auf Ameisen- 
säure aus. Das Destillat zeigte keinen Geruch nach Buttersäure. 
Die im Kolben verbliebene Lösung, welche unserer Vermutung 
nach die Bernsteinsäure enthalten sollte, konnte direkt zur Trockne 
eingedampft werden, zumal Bernsteinsäure selbst von konzentrierter 
Schwefelsäure nicht angegriffen wird'). Der Rückstand. wurde mit 
heißem absoluten Alkohol mehrmals ausgezogen, dieser von ungelöstem 
Natriumsulfat abfiltriert und eingedampft. Es hinterblieb jedoch kein 
Rückstand, ‘der auf Bernsteinsäure schließen ließ. 
1) E. Schmidt, Pharmazeutische Chemie 1901, II., 1, S. 480. 
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