A. Tschirch u. M. Wolff: Sandarak. 699 
eine, den Hauptanteil bildende Säure, ein in Alkohol und in über- 
schüssiger Bleiacetatlösung unlösliches Bleisalz bildet, während von 
der anderen, nur in geringer Menge auftretenden Säure das Bleisalz 
durch überschüssige alkoholische Bleiacetatlösung gelöst wird. 
Sandaracinolsäure. 
Mit der in Alkohol ein unlösliches Bleisalz bildenden Säure 
wurden zunächst Krystallisationsversuche mit Alkohol, Methylalkohol, 
Aether, Aceton, Eisessig, Pyridin, dann mit Gemischen aus Aethyl- 
und Methylalkohol, Aethylalkohol und Petroläther, Methylalkohol und 
Chloroform angestellt, jedoch ohne jeden Erfolg. Es schieden sich selbst 
nach längerem Stehen entweder nur braune klebrige Schmieren ab, 
oder harte Krusten, die unter dem Mikroskop betrachtet völlig amorph 
waren und keinerlei Krystalleinschlüsse zeigten. Am besten waren 
noch die Abscheidungen aus Eisessig, die allerdings amorph, doch 
einigermaßen rein erschienen. In der Hoffnung, die Schmieren und 
Verunreinigungen, die bei dem Trennungsvertahren mit alkoholischer 
Bleiacetatlösung nicht durch konzentrierten Alkohol gelöst wurden, 
durch Behandlung mit verdünntem Alkohol aus der Säure herauszu- 
schaffen, wurde die gesamte Menge des bei der Trennung erhaltenen 
Materials mit 50 prozentigem Alkohol übergossen und während einiger . 
Stunden digeriert. Die gelbgefärbte Flüssigkeit wurde abgegossen und 
dieses Verfahren verschiedene Male wiederholt bis der überstehende 50 %ige 
Alkohol farblos war. Bei diesen Versuchen wurden bemerkenswerte 
Mengen an Substanz der Säure nicht entzogen, die Säure selbst jedoch 
wesentlich reiner erhalten. Sie wurde nun in reichlichen Mengen 
Alkohol gelöst, mit Wasser bis zur leichten Trübung versetzt, dann 
ein wenig erwärmt, worauf vollständige Klärung der Lösung eintrat. 
Langsam abgekühlt schied sich im Verlaufe mehrerer Stunden ein 
gelblich weißer Niederschlag aus, der selbst bei sehr starker mikro- 
skopischer Vergrößerung immer noch die Form von winzig kleinen 
Körnchen oder Kügelchen zeigte. Durch weiteres wiederholtes Versetzen 
des Filtrates mit Wasser bis zur beginnenden Trübung, Erwärmen bis 
zur Klärung, Stehenlassen, Abfiltrieren, konnte fast die gesamte Menge 
der Säure als ein stets gleichmäßiger Niederschlag erhalten werden. 
Mit verdünntem Alkohol ausgewaschen, bildete die Substanz nach dem 
Trocknen ein schwach gelblich weißes, äußerst feines, sich wie Talkum 
anfühlendes Pulver. Es löste sich in Alkohol, Aether, Aceton, Methyl- 
alkohol, Eisessig und Pyridin, (war dagegen unlöslich in Chloroform, 
Benzol, Petroläther und Wasser. Wiederum angestellte Krystallisations- 
versuche verliefen erfolglos. Der Körper ist bei 235° noch un- 
verändert, wird bei 240° rötlich, zieht sich allmählich zusammen und 
