710 A. Tschirch u. M. Wolff: Sandarak. 
260 und 280° übergetrieben wurde. Die Ausbeute an ätherischem 
Oel betrug 4 g = 1%% des Harzes. 
Das in dem Kolben zurückgebliebene Resen war braun und zu 
einem harten Kuchen zusammengeballt. Es wurde in Alkohol gelöst 
und dann mit salzsäurehaltigem Wasser gefällt. Der flockige Nieder- 
schlag, der hartnäckig Alkohol zurückhielt, ballte jedoch bald 
wieder zu einer klebrigen krümeligen Masse zusammen. Diese 
wurde in kaltem Wasser geknetet, wodurch sie wieder härter wurde 
und auch eine hellere Farbe annahm. Da das Kesen nach einiger Zeit 
jedoch wieder auffallend weich wurde, mußte eine teilweise Zersetzung 
desselben stattgefunden haben, und wurden auch tatsächlich ihm aus 
seiner ätherischen Lösung durch Ausschüttelungen mit 1%iger Kali- 
hydratlösung geringe Mengen von Ausschüttelungsprodukten entzogen. 
Der Aether wurde daher wieder durch Abdunsten entfernt, die 
Wasserdampfdestillation unter Kalizusatz von neuem aufgenommen, 
und zeigten sich auch sofort in dem Destillat wieder kleine Mengen 
ätherischen Oels, Nach etwa einmonatlicher unausgesetzter Destillation 
ging kein Oel mehr über. Das im Kolben zurückgebliebene nunmehr 
sehr harte Resen wurde zur Entfernung des Kali mit heißem Wasser, 
in welchem es zu zähen Tropfen oder Fäden erweichte, öfters durch- 
geschüttelt, bis eine herausgenommene Probe keinen Aschenrückstand 
mehr zeigte. Das erkaltete Resen konnte dann leicht zu einem feinen 
Pulver zerrieben werden, und wurde zum Trocknen einige Zeit über 
Schwefelsäure aufbewahrt. Es war ein bräunlichgelbes Pulver, löslich 
in Alkohol, Aether, Aceton, Benzol, Eisessig, unlöslich in Petroläther 
sowie in wässerigem Alkali. 
Es begann bei 46° zu sintera und schmolz bei 57°. Angestellte 
Krystallisationsversuche mit verschiedenen Lösungsmitteln waren, wie 
bei allen bisher isolierten Resenen ohne Erfolg. Bei mehrere Monate 
langem Aufbewahren im FExsikkator ballte sich jedoch das Resen 
wiederum zusammen zu einem klebrigen Pulver und wurden wiederum 
bei einer Wasserdampfdestillation Spuren ätherischen Oeles erhalten. 
Die Ausbeute des Resens betrug einschließlich der Verluste ungefähr 
10 g = 3%% des Harzes. 
Obwohl es sich beim Sandaracoresen um einen absolut reinen 
Körper nicht handeln konnte, wurden doch Analysen desselben aus- 
geführt, um wenigstens Anhaltspunkte für seine Zusammensetzung 
und seine Beziehungen zu den anderen Bestandteilen des Sandarak- 
harzes zu bekommen. 
Hierbei wurden folgende Zahlen erhalten: 
1. 0,1632 g Substanz gaben 0,4758 g COg und 0,1560 g H,O 
2. 0,1318 n ” rn , h n ” ) , n ” 
3.:0,1300 5, 5 52 0,3806: „biste DARBS ARE 
