A BASSE TEMPÉRATURE 23 
Taszeau III 
Extrémité des grandes Difté- 
Substance longueurs d'ondes du spectre en !’, rence 
PE ER US à VIE 242 
o-xylène / ne 
SEC CRI OR 234 \ 
LS NME 252 L 9 
ACTOR QUE". LARMES 243 Re 
éther o-méthylerésylique . 260 +18 
éther p-méthylerésylique . 242 
acide o-toluique ......... 247 ) 
. ‘ +12 
acide p-toluique......... 235 
acide o-oxybenzoïque .... 210 l +10 
acide p-oxybenzoïque . ... env. 200 \ 
nitrile o-toluique ........ 224 } 17 
nitrile p-toluiquel. ....... 217 \ 
4. L'introduction d’un second groupement dans les dérivés 
monosubstitués correspondants produit des eftets différents 
suivant la nature de ce groupement ; ainsi le groupe CN est 
fortement bathophosphique, et cela indépendamment de sa 
position relativement au premier groupe. Il en est de même, 
quoique à un degré moins accentué, du groupe carboxyle. 
Dans les substitués para, le radical méthyle est toujours batho- 
phosphique, tandis qu’en position ortho, il peut être, suivant 
les composés, bathophosphique ou hypsophosphique. Par exem- 
ple, la limite du spectre du côté des grandes longueurs d’onde 
est plus reculée vers le rouge pour l’o-xylène et l’acide o-to- 
luique que celle des spectres des dérivés monosubstitués corres- 
pondants le toluène et l’acide benzoïque. Par contre, les bandes 
extrêmes de l’o-crésol ont une longueur d’onde plus courte que 
celles du phénol. Le groupement métoxy. comme second subs- 
tituant, est faiblement hypsophosphique, et cet effet est encore 
moindre dans les composés para que dans les composés ortho. 
Comme groupe fortement hypsophosphique, nous pouvons citer 
le groupe hydroxyle. Enfin, plus un groupement est négatif, 
plus est sensible son action bathophosphique. 
2. La propriété que possèdent divers substituants d'élargir 
les bandes du spectre de phosphorescence dépend essentielle- 
ment de la nature de ces substituants et de leur position res- 
