A BASSE TEMPÉRATURE 21 
L'introduction d'un ou de plusieurs groupes dans le noyau 
benzénique produit les effets suivants : 
a) Le nombre des doublets ou des triplets diminue. 
b) Les bandes elles-mêmes deviennent moins distinctes que 
celles du benzène. 
c) Les bandes extrêmes de l’ultra-violet paraissent déplacées 
vers le rouge. 
-d) L'étendue du spectre de phosphorescence est réduite. 
IV. Phosphorescence progressive et constitution chimique 
Les changements que l’on observe dans la structure du 
spectre de phosphorescence progressive du benzène et de ses 
dérivés, après l’introduction de divers groupes substituants, 
paraissent être fort probablement de nature constitutive. 
Aussi désirons-nous faire ressortir quelques unes des règles 
que nous avons pu déduire de nos observations. 
Comme l’ont déjà trouvé H. Ley et K. von Engelhardt 
dans leurs recherches sur la fluorescence ultra-violette, on 
constate aussi dans le cas de la phosphorescence progressive 
que l’action d’un substituant, dans une chaîne latérale, est 
presque insignifiante en comparaison de l'introduction du 
même substituant dans le noyau benzénique lui-même. Par 
xemple, les amines aromatiques comme l’aniline ou les trois 
toluidines isomères présentent contrairement au benzène un 
spectre de phosphorescence caractérisé par des bandes diftuses 
très larges. Par contre le spectre de la benzylamine, composé 
dérivé du toluène par substitution du groupe NH, à un atome 
d'hydrogène de la chaîne latérale, est tout à fait semblable 
au spectre de phosphorestence du toluène. L'action du groupe 
NH., qui a pour eftet d’élargir considérablement les bandes, 
est imperceptible ici. Le spectre des trois crésols isomères est 
aussi du même type que celui du phénol, par contre l’alcool 
benzylique possède un spectre analogue à celui du toluène. 
Comme nous l’avons déjà fait remarquer plus haut, dans 
les dérivés monosubstitués du benzène, tous les substituants 
étudiés jusqu'ici déplacent vers le rouge l’extrémité ultra- 
