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20 SUR LA PHOSPHORESCENCE DES COMPOSÉS ORGANIQUES | 
dans les parties où la dispersion est plus faible. Les résultats 
sont réunis dans le tableau I où l’on trouvera, pour comparer, 
quelques données sur les spectres d’absorption et de fluores- 
cence à la température ordinaire. Les nombres indiquant les 
longueurs d’ondes des bandes de phosphorescence correspon- 
dent au maximum de noircissement de la plaque ; en effet 
cet endroit se prête mieux aux mesures que les bords flous 
et il coïncide à peu près avec le milieu de la bande. 
Outre les substances indiquées dans le tableau I, nous avons 
aussi étudié le xylénol 1 : 2 : 4, les trois toluidines isomères, 
l’éthylaniline, la méthylaniline, la diméthylaniline et les trois 
acides aminobenzoïques isomères. Tous ces corps offrent de 
larges bandes, très floues, de phosphorescence progressive, qui 
cachent la phosphorescence momentanée et qu’il est impossible 
de mesurer. 
Par le tableau I, comme par comparaison des spectropho- 
togrammes, nous constatons que les spectres de phosphores- 
cence des substitués du benzène ont une structure régulière 
et semblable. Ils semblent tous dériver par transformation 
_ du spectre du benzène qui (tableau IT) est formé de doublets 
réguliers. 
TagLeau Il 
Nombres d’oscillations et différences entre les nombres pour les bandes 
d'émission de phosphorescence progressive du benzène 
2 
230 9 3 9 233 
239 3 242 
10 10 
249 3 252 
11 11 
260 Fe 3 : 263 
270 E 274 
280 LE À ù 284 
289 c 6 a 295 
Pour certains dérivés les doublets du benzène correspon- 
dent aussi à des doublets; pour d’autres, le xylolène et les 
nitriles par exemple, aux doublets du benzène correspondent 
des triplets. Par comparaison avec le benzène, voici les règles 
que l’on peut formuler d’une façon générale. 
