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16 SUR LA PHOSPHORESCENCE DES COMPOSÉS ORGANIQUES 
pérature s’abaisse graduellement de A vers B. Le tube AB 
du vase de Dewar pouvant être déplacé verticalement devant 
la fente du photomètre, on peut ainsi examiner successive- 
ment des parties de la même solution à des températures 
différentes. Remarquons en passant qu'avec cette disposition 
on ne peut employer que des substances dont les régions 
d'absorption discontinues coïncident avec les régions dont 
les rayons ne sont pas interceptés par le verre Uviol, et il 
n’y à que ces substances qui puissent fournir, avec ce genre 
d'exposition, une phosphorescence progressive distincte. D’au- 
tres, comme le benzène, offrent bien une faible émission 
momentanée, mais au spectroscope on n’aperçoit aucune 
bande de phosphorescence progressive. Pour étudier l’accrois- 
sement d'intensité d’une bande de phosphorescence progres- 
sive, on l’isole tout d’abord du reste du spectre au moyen 
de l’écran mobile du spectrophotomètre ; puis on règle la 
source de comparaison de façon qu’immédiatement après une 
assez longue exposition, les intensités lumineuses du champ 
de phosphorescence et du champ de comparaison soient égales. 
Ensuite on diminue de moitié l’intensité de la source de com- 
paraison et l’on mesure la durée d’exposition nécessaire pour 
amener l’intensité de la bande à être égale à cette nouvelle 
intensité de la source. On constate que dans l’intervalle de 
température considéré (jusqu’à —190°) l'intensité croît avec 
l’abaissement de la température et que l’intensité maximum 
des bandes elles-mêmes augmente aussi. C’est par une méthode 
semblable que l’on a observé le déclin de la phosphorescence 
et qu'ont été trouvés les résultats indiqués plus haut. 
III. Les spectres de phosphorescence progressive 
Les recherches sur les spectres de phosphorescence progres- 
sive ont été effectuées par des méthodes photographiques. En 
effet, leur observation directe dans le spectroscope — pour 
autant qu’elle eût été possible — aurait forcément été res- 
treinte aux parties visibles du spectre, alors que l’on désirait 
étudier particulièrement les régions de l’ultra-violet. Après 
l'essai de plusieurs méthodes, voici celle que nous avons 
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