12 SUR LA PHOSPHORESCENCE DES COMPOSÉS ORGANIQUES 
d’une durée d'exposition très courte pour provoquer la phos- 
phorescence de la solution solide. Quant cette durée ne dépasse 
pas une fraction de seconde (‘/10 ou ‘4 de seconde, suivant 
la substance) le spectre apparaît continu. Cependant, avec cer- 
Fig. 2. 
taines substances on remarque des différences d'intensité dans 
les diverses parties du spectre ; c’est le cas pour les solutions 
des phénols et oxyphénols aromatiques, mais l’émission est 
répartie sur une grande étendue du spectre visible, de l’extre- 
mité violette jusque assez loin dans l’extrémité rouge. C’est 
ainsi que l’on peut, à vue reposée, observer encore une émis- 
sion vers 600 yy. dans une solution benzénique d’une substance 
qui, par rapport à d’autres, ne possède qu’un spectre de phos- 
phorescence relativement peu étendu vers l’extrémité rouge. 
Avec d’autres corps, comme les composés nitrés, par exemple, 
qui présentent une certaine absorption dans le violet du spectre 
visible, l’émission phosphorescente commence exactement là où 
l'absorption finit. La cause en est probablement dans cette 
autoabsorption, déjà observée par Stark dans ses expériences 
de fluorescence. Pour des solutions toujours plus diluées, l’émis- 
sion phosphorescente recule toujours plus vers l’extrémité vio- 
lette ‘. La détermination des limites de ce spectre, pour diverses 
substances, est assez difficile puisqu'elle dépend de la sensibi- 
! C’est à cette autoabsorption que se ramènent aussi en grande 
partie quelques phénomènes observés dernièrement par Bruninghaus 
(Le Radium, 1911, 8, 147). 
